3.4-diamino-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-pyridine-2-carbonitril | 944388-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3.4-diamino-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-pyridine-2-carbonitril
• 英文别名: 3,4-Diamino-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine-2-carbonitrile；3,4-diamino-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 944388-81-2
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₄
• 分子量: 278.236
• InChiKey: TYQOONNQWAXQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4-diamino-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-pyridine-2-carbonitril 、 2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与cathepsin S和/或cathepsin K相关疾病的药物，如骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎，以及慢性疼痛，如神经病理性疼痛。

  公开号：

  US20070179138A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-nitro-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-pyridine-2-carbonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound as a dark orange solid (240 mg, 89%)的产率得到3.4-diamino-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-pyridine-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述，以及包含它们的制药组合物，以及利用这些衍生物制备治疗与cathepsin S和/或cathepsin K相关的疾病，如骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎和慢性疼痛，如神经病理性疼痛的药物的用途。

  公开号：

  US07687515B2

文献信息

• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• WO2007/80191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile as cathepsin S inhibitors
  作者：Jiaqiang Cai、Mark Baugh、Darcey Black、Clive Long、D. Jonathan Bennett、Maureen Dempster、Xavier Fradera、Jonathan Gillespie、Fiona Andrews、Sylviane Boucharens、John Bruin、Kenneth S. Cameron、Iain Cumming、William Hamilton、Philip S. Jones、Allard Kaptein、Emma Kinghorn、Maurice Maidment、Iain Martin、Ann Mitchell、Zoran Rankovic、John Robinson、Paul Scullion、Joost C.M. Uitdehaag、Paul Vink、Paul Westwood、Mario van Zeeland、Leon van Berkom、Martijn Bastiani、Tommi Meulemans

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.072

  日期：2010.8

  6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile analogues were identified as potent and selective cathepsin S inhibitor against both purified enzyme and in human JY cell based cellular assays. This core has a very stable thio-trapping nitrile war-head in comparison with the well reported pyrimidine-2-carbonitrile cysteine cathepsin inhibitors. Compound 47 is also very potent in in vivo mouse spleenic Lip10 accumulation assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1530470B1

  公开（公告）日：2009-06-10
• 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K AND S INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1979351A1

  公开（公告）日：2008-10-15