methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)-1-methylpyrrole-2-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)-1-methylpyrrole-2-acetate
• 英文别名: Methyl 1-methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)pyrrole-2-acetate；methyl 2-[5-(cyano-hydroxy-phenylmethyl)-1-methylpyrrol-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: AMEDPNSLCLVIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)-1-methylpyrrole-2-acetate 、 盐酸 在 乙腈 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.61 g (77 percent yield) of white crystalline 5-benzoyl-1-methylpyrrole-2-acetic acid, mp 145°-6°的产率得到(5-benzoyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-(arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic

  摘要：

  5-(芳基氰基羟甲基)-1-低碳基吡咯-2-乙酸衍生物是通过芳基氰化物与1-低碳基吡咯-2-乙酸衍生物在质子酸催化下反应制备的，然后通过碱金属羟化物或热处理转化为5-芳酰基-1-低碳基吡咯-2-乙酸或其衍生物。

  公开号：

  US04294760A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 在 草酸 作用下， 以12%的产率得到methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)-1-methylpyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-(arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic

  摘要：

  通过芳基氰基羟甲基-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物与1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物在质子酸催化下反应制备5-(芳基氰基羟甲基)-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物，然后通过与碱金属氢氧化物或加热处理转化为5-芳基-1-低烷基吡咯-2-乙酸或其衍生物。

  公开号：

  US04294760A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰腈 、 1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 、 三氯乙酸 在 氩 、 methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)-1-methylpyrrole-2-acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以mp 148°-153°, yield的产率得到methyl-5-(cyanohydroxyphenylmethyl)-1-methylpyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-(arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic

  摘要：

  5-(芳基氰基羟甲基)-1-低碳基吡咯-2-乙酸衍生物是通过芳基氰化物与1-低碳基吡咯-2-乙酸衍生物在质子酸催化下反应制备的，然后通过碱金属羟化物或热处理转化为5-芳酰基-1-低碳基吡咯-2-乙酸或其衍生物。

  公开号：

  US04294760A1

文献信息

• CARSON, J. R.
  作者：CARSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4294760A
  申请人：——

  公开号：US4294760A

  公开（公告）日：1981-10-13
• Preparation of 5-(arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04294760A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  5-(Arylcyanohydroxymethyl)-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives are prepared by the protic acid catalyzed reaction of aroylcyanides with 1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid derivatives, which is then converted by treatment with alkali metal hydroxides or heat to form 5-aroyl-1-loweralkylpyrrole-2-acetic acid or derivatives thereof.

  通过芳基氰基羟甲基-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物与1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物在质子酸催化下反应制备5-(芳基氰基羟甲基)-1-低烷基吡咯-2-乙酸衍生物，然后通过与碱金属氢氧化物或加热处理转化为5-芳基-1-低烷基吡咯-2-乙酸或其衍生物。