N-(6-methyl-2-pyridinecarbothionyl)-3-ethoxyaminobenzene | 1344728-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(6-methyl-2-pyridinecarbothionyl)-3-ethoxyaminobenzene
• CAS: 1344728-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: VRBKAQSSCYTSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methyl-2-pyridinecarbothionyl)-3-ethoxyaminobenzene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 10.0h， 以98%的产率得到6-methylpyridine-2-carboxylic acid (3-ethoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Thioamide to Benzothiazole with Oxidizing Agents

  摘要：

  为了寻找新型化疗药物，我们尝试了鲁替丁与活性甲基和苯胺在硫存在下的反应，并报告了使用 SeO2、ZrO2 或 KMnO4 从硫代酰胺合成酰胺的情况。硫代酰胺在碱性溶液中与氧化剂（SeO2、ZrO2 和 KMnO4）发生氧化环化反应生成苯并噻唑。我们知道作为氧化剂的二氧化硒的反应活性高于二氧化锆和氧化锰。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16042
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 间氨基苯乙醚 在 sulfur 作用下， 反应 5.0h， 以47%的产率得到N-(6-methyl-2-pyridinecarbothionyl)-3-ethoxyaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Thioamide to Benzothiazole with Oxidizing Agents

  摘要：

  为了寻找新型化疗药物，我们尝试了鲁替丁与活性甲基和苯胺在硫存在下的反应，并报告了使用 SeO2、ZrO2 或 KMnO4 从硫代酰胺合成酰胺的情况。硫代酰胺在碱性溶液中与氧化剂（SeO2、ZrO2 和 KMnO4）发生氧化环化反应生成苯并噻唑。我们知道作为氧化剂的二氧化硒的反应活性高于二氧化锆和氧化锰。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16042

文献信息

• Choi; Yoon; Lee, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 11, p. 4987 - 4989
  作者：Choi、Yoon、Lee、Kim、Kim、Jung、Hahn

  DOI：——

  日期：——