4-(bis-ethoxycarbonyl-methyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester | 681460-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(bis-ethoxycarbonyl-methyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-(Bis-aethoxycarbonyl-methyl)-pyridin-2,6-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 4-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 681460-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₈
• 分子量: 381.383
• InChiKey: FBWKNDQVFLWKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bis-ethoxycarbonyl-methyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 二乙基4-甲基-2,6-吡啶二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  合成腺嘌呤-吡啶并肟肟-ac啶共轭物以识别DNA中的无碱基位点

  摘要：

  基于先前在我们实验室中开发的DNA无碱基位点靶向人工酶（ATAc 1），我们设计并制备了在连接子中整合了亲核肟功能的新分子（2）。一种简单的收敛策略用于合成。通过将相应的甲基吡啶氧化硒氧化来制备所需的吡啶基醛衍生物9，然后将两个杂芳族部分连续缩合以提供缀合物分子。肟功能是在最后一步中生成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00892-2
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 4-(bis-ethoxycarbonyl-methyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Jaeschke, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koenigs; Jaeschke, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1353
  作者：Koenigs、Jaeschke

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of an adenine-pyridinaldoxime-acridine conjugate for recognition of abasic site lesions in DNA
  作者：Murielle Chavarot、Stephane Socquet、Mitsuharu Kotera、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00892-2

  日期：1997.10

  Based on the DNA abasic site targeted artificial enzyme (ATAc 1) previously developed in our laboratory, we designed and prepared a new molecule (2) incorporating a nucleophilic oxime function in the linker. A simple convergent strategy was used for the synthesis. The required pyridinic aldehyde derivative 9 was prepared by selenium oxide oxidation of the corresponding methylpyridine, and the two heteroaromatic

  基于先前在我们实验室中开发的DNA无碱基位点靶向人工酶（ATAc 1），我们设计并制备了在连接子中整合了亲核肟功能的新分子（2）。一种简单的收敛策略用于合成。通过将相应的甲基吡啶氧化硒氧化来制备所需的吡啶基醛衍生物9，然后将两个杂芳族部分连续缩合以提供缀合物分子。肟功能是在最后一步中生成的。