N,N'-bis(2'-nitrophenyl)-1,3-benzenediamine | 651048-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2'-nitrophenyl)-1,3-benzenediamine
• 英文别名: N,N'-Bis(2-nitrophenyl)-1,3-phenylenediamine；N~1~,N~3~-Bis(2-nitrophenyl)benzene-1,3-diamine；1-N,3-N-bis(2-nitrophenyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 651048-09-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄
• 分子量: 350.334
• InChiKey: UAASZUXZKZPLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2'-nitrophenyl)-1,3-benzenediamine 在 乙醇 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1,3-bis(N-benzimidazolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Dialkylzincs to Enones Using a (±)-trans-1,2-Cyclohexanediamine-Based Bis(NHC) Derived from l-Leucinol

  摘要：

  A hydroxyamide-functionalized azolium salt as the precursor of a (+/-)-trans-1,2-cyclohexanediamine-based bis(NHC) ligand was designed and synthesized from readily accessible l-leucinol. The combination of a Cu salt with this chiral ligand precursor promoted the asymmetric conjugate addition of Et2Zn to 2-cyclohexen-1-one at room temperature without the need for temperature control to afford the corresponding 1,4-adduct with up to 95% ee.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378916
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、1499.99 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以72.3%的产率得到N,N'-bis(2'-nitrophenyl)-1,3-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  High-Pressure Synthesis of Oligoanilines

  摘要：

  通过高压促进芳香胺与氟硝基苯的 SNAr 反应，然后还原硝基，可以清洁、高产地制备苯胺低聚物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42434

文献信息

• High-Pressure Synthesis of Oligoanilines
  作者：David J. Young、Christopher L. Brown、I. Wayan Muderawan

  DOI：10.1055/s-2003-42434

  日期：——

  Aniline oligomers can be prepared cleanly and in high yield by the high-pressure promoted SNAr reaction of aromatic amines with fluoronitrobenzenes followed by reduction of the nitro group.

  通过高压促进芳香胺与氟硝基苯的 SNAr 反应，然后还原硝基，可以清洁、高产地制备苯胺低聚物。
• Potassium channel blocking agents
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20020049246A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  This invention relates to novel potassium channel blocking agents, and their use in the preparation of pharmaceutical compositions. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, in particular asthma, cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease and rhinorrhea, convulsions, vascular spasms, coronary artery spasms, renal disorders, polycystic kidney disease, bladder spasms, urinary incontinence, bladder outflow obstruction, irritable bowel syndrome, gastrointestinal dysfunction, secretory diarrhoea, ischaemia, cerebral ischaemia, ischaemic hearth disease, angina pectoris, coronary hearth disease, traumatic brain injury, psychosis, anxiety, depression, dementia, memory and attention deficits, Alzheimer's disease, dysmenorrhea, narcolepsy, Reynaud's disease, intermittent claudication, Sjorgren's syndrome, migraine, arrhythmia, hypertension, absence seizures, myotonic muscle dystrophia, xerostomi, diabetes type II, hyperinsulinemia, premature labor, baldness, cancer, and immune suppression.

  本发明涉及新型钾通道阻滞剂及其在制备药物组合物中的应用。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性有关的疾病或疾病的药物组合物，特别是哮喘、囊性纤维化、慢性阻塞性肺疾病和流涕、惊厥、血管痉挛、冠状动脉痉挛、肾脏疾病、多囊肾病、膀胱痉挛、尿失禁、膀胱出流道梗阻、肠易激综合征、胃肠功能障碍、分泌性腹泻、缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、创伤性脑损伤、精神病、焦虑、抑郁症、痴呆、记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默病、痛经、嗜睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、Sjorgren综合征、偏头痛、心律失常、高血压、失神发作、肌萎缩性肌肉营养不良、干口症、2型糖尿病、高胰岛素血症、早产、秃发、癌症和免疫抑制。
• POTASSIUM CHANNEL BLOCKING AGENTS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1091942A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6194447B1
  申请人：——

  公开号：US6194447B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6380180B1
  申请人：——

  公开号：US6380180B1

  公开（公告）日：2002-04-30