1-benzyl-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione | 98380-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 98380-78-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: MVAGVQXYLXGYKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  408.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzyl-3-oxo-1-phenyl-1,2-diazetidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-重氮吡唑烷-3,5-二酮在光化学环收缩中的区域选择性产生氮杂-β-内酰胺

  摘要：

  不对称取代的4-重氮吡唑烷-3,5-二酮的光化学分解导致氮杂-β-内酰胺，并提供了沃尔夫夫重排中氮基团相对迁移能力的一些迹象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98647-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-benzyl-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Lawton, Geoffrey; Moody, Christopher J.; Pearson, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 885 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(III)-based oxidation of 1,2-disubstituted pyrazolidine-3,5-diones in the presence of alkenes
  作者：Md.Taifur Rahman、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.054

  日期：2003.10

  The manganese(III)-catalyzed aerobic oxidation of 1,2-disubstituted pyrazolidine-3,5-diones 1 in the presence of alkenes 2 gave the corresponding pyrazolidinediones 3 which were doubly hydroperoxyalkylated at the 4-position in high yields. On the other hand, pyrazolidinediones 1 were oxidized with manganese(III) acetate in the presence of alkenes 2 at elevated temperature to produce the 4,4-bis(al

  锰（III）催化的1,2-二取代的吡唑烷-3,5-二酮有氧氧化1在烯烃的存在下2得到相应的pyrazolidinediones 3，其受到双重在高产率的4-位hydroperoxyalkylated。另一方面，在存在烯烃2的情况下，在高温下用乙酸锰（III）氧化吡唑烷二酮1，以高收率生产4,4-双（烯基）吡唑烷二酮4，而不是与吡唑烷稠合的二氢呋喃类似物IV。铈（IV）介导的烯烃2a氧化吡唑烷二酮1a得到双4-甲氧基乙基化衍生物5。还讨论了游离氢过氧基的稳定性以及有氧和金属介导的氧化反应的反应途径。
• Regioselectivity in the photochemical ring contraction of 4-diazopyrazolidine-3,5-diones to give aza-β-lactams
  作者：Christopher J. Moody、Christopher J. Pearson、Geoffrey Lawton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98647-7

  日期：1985.1

  The photochemical decomposition of unsymmetrically substituted 4-diazopyrazolidine-3,5-diones leads to aza-β-lactams, and provides some indication of the relative migratory aptitude of nitrogen groups in the Wolff rearrangement.

  不对称取代的4-重氮吡唑烷-3,5-二酮的光化学分解导致氮杂-β-内酰胺，并提供了沃尔夫夫重排中氮基团相对迁移能力的一些迹象。
• Synthesis of 4,4-bis(2-hydroperoxyalkyl)pyrazolidine-3,5-diones using manganese(III)-catalyzed autoxidation
  作者：Md.Taifur Rahman、Hiroshi Nishino、Chang-Yi Qian

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01274-7

  日期：2003.7

  The autoxidation of a mixture of 1,2-disubstituted pyrazolidine-3,5-diones 1 and alkenes 2 in the presence of a catalytic amount of manganese(III) acetate dihydrate in air gave 4,4-bis(2-hydroperoxyalkyl)pyrazolidine-3,5-diones 3 in 75-96% yields. The structure of the bis(2-hydroperoxyethyl)pyrazolidine-3,5-dione 3 (R-1=R-2=Ph, R-3=R-4=4-FC6H4) has been corroborated by an X-ray single crystallographic analysis. On the other hand, the manganese(III) acetate oxidation of a mixture of 1 (R-1=R-2=Ph) and 2 (R-3=R-4=Ph) at elevated temperature gave 4,4-bis(2,2-diphenylethenyl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione (4) in good yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LAWTON G.; MOODY CHR. J.; PEARSON CHR. J.; WILLIAMS D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 885-897
  作者：LAWTON G.、 MOODY CHR. J.、 PEARSON CHR. J.、 WILLIAMS D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Lawton, Geoffrey; Moody, Christopher J.; Pearson, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 885 - 898
  作者：Lawton, Geoffrey、Moody, Christopher J.、Pearson, Christopher J.、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——