2-ethoxyaniline | 88919-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxyaniline
• 英文别名: 2-Ethoxy-N-(methoxymethyl)aniline
• CAS: 88919-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: IJYXKGIMJLITHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyaniline 、 氨基苯乙醚 反应 10.0h， 以98%的产率得到bis(2-ethoxyphenylamino)methane
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Bayon, Ana M.; Campos, Pedro J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1813 - 1816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 氨基苯乙醚 在 sodium 作用下， 生成 2-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  以H 2 CNAr和（H 2 CNHAr）+离子的合成等价物形式制备N，O-缩醛：中性和酸性促进的转化

  摘要：

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。

  DOI：

  10.1039/p19880001631

文献信息

• Monoalkylation of primary aromatic amines via N-(alkoxymethyl)aryl amines. Evidence for the formation of stable monomeric methyleneamines
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1039/c39830001109

  日期：——

  Monomeric methyleneamines (1), formed from N-(alkoxymethyl)arylamines (3), are stable at –60 °C and may be trapped with organometallic reagents to provide the N-alkylarylamines (7).

  单体methyleneamines（1），从形成ñ - （烷氧基甲基）芳基胺（3），是在-60℃下稳定，并且可以与有机金属试剂被捕获，以提供Ñ -alkylarylamines（7）。
• BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO;ASENSIO, GREGORIO;GONZALEZ-NU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1631-1636
  作者：BARLUENGA, JOSE、BAYON, ANA M.、CAMPOS, PEDRO、ASENSIO, GREGORIO、GONZALEZ-NU+

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO J.;CANAL, GONZALO;ASENSIO, GR+, CHEM. BER., 121,(1988) N 10, C. 1813-1816
  作者：BARLUENGA, JOSE、BAYON, ANA M.、CAMPOS, PEDRO J.、CANAL, GONZALO、ASENSIO, GR+

  DOI：——

  日期：——