2-ethoxyaniline | 88919-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxyaniline
• 英文别名: 2-Ethoxy-N-(methoxymethyl)aniline
• CAS: 88919-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: IJYXKGIMJLITHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyaniline 、 氨基苯乙醚 反应 10.0h， 以98%的产率得到bis(2-ethoxyphenylamino)methane
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Bayon, Ana M.; Campos, Pedro J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1813 - 1816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 氨基苯乙醚 在 sodium 作用下， 生成 2-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  以H 2 CNAr和（H 2 CNHAr）+离子的合成等价物形式制备N，O-缩醛：中性和酸性促进的转化

  摘要：

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。

  DOI：

  10.1039/p19880001631

文献信息

• Monoalkylation of primary aromatic amines via N-(alkoxymethyl)aryl amines. Evidence for the formation of stable monomeric methyleneamines
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1039/c39830001109

  日期：——

  Monomeric methyleneamines (1), formed from N-(alkoxymethyl)arylamines (3), are stable at –60 °C and may be trapped with organometallic reagents to provide the N-alkylarylamines (7).

  单体methyleneamines（1），从形成ñ - （烷氧基甲基）芳基胺（3），是在-60℃下稳定，并且可以与有机金属试剂被捕获，以提供Ñ -alkylarylamines（7）。
• BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO;ASENSIO, GREGORIO;GONZALEZ-NU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1631-1636
  作者：BARLUENGA, JOSE、BAYON, ANA M.、CAMPOS, PEDRO、ASENSIO, GREGORIO、GONZALEZ-NU+

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;BAYON, ANA M.;CAMPOS, PEDRO J.;CANAL, GONZALO;ASENSIO, GR+, CHEM. BER., 121,(1988) N 10, C. 1813-1816
  作者：BARLUENGA, JOSE、BAYON, ANA M.、CAMPOS, PEDRO J.、CANAL, GONZALO、ASENSIO, GR+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N,O-aminals as synthetic equivalents of H₂CNAr and (H₂CNHAr)⁺ions: neutral- and acid-promoted transformations
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Pedro Campos、Gregorio Asensio、Elena Gonzalez-Nuñez、Yolanda Molina

  DOI：10.1039/p19880001631

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,O-aminals derived from primary aromatic amines is described. The reactivity of these compounds under neutral and acidic conditions has been studied and the title compounds can be envisaged as general purpose H2CNAr or (H2CNHAr)+ equivalents. N,O-Aminals have been converted into perhydrotriazines by moderate heating and into bis(4-aminoaryl)methane derivatives

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。
• Barluenga, Jose; Bayon, Ana M.; Campos, Pedro J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1813 - 1816
  作者：Barluenga, Jose、Bayon, Ana M.、Campos, Pedro J.、Canal, Gonzalo、Asensio, Gregorio、et al.

  DOI：——

  日期：——