ethyl 5-cyclopropylpent-2-en-4-ynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-cyclopropylpent-2-en-4-ynoate
• 英文别名: Ethyl 5-cyclopropylpent-2-en-4-ynoate
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XPJBDGIBCAHHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 ethyl 5-cyclopropylpent-2-en-4-ynoate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-(cyclopropylethynyl)-3,3-diphenylcyclobutyl-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法

  摘要：

  本发明公开一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法，包括以下步骤：1.1)将不饱和双键化合物和光敏剂加入溶剂中，得到溶液A；1.2)在氩气环境下，用可见光照射溶液A，得到自身二聚[2+2]环丁烷产物；或2.1)将不饱和双键化合物、苯乙烯类化合物和光敏剂加入溶剂中，得溶液B；2.2)在氩气环境下，用可见光照射溶液B，得到交叉的[2+2]环丁烷产物。本发明首次利用可见光敏化剂，实现非刚性双键的分子间[2+2]环化反应；本发明中光敏剂用量小，反应在氩气环境下利用可见光或者太阳光照射就可以实现，反应条件温和；整个过程简洁，高效，体现了其在有机反应和工业生产中的潜在应用。

  公开号：

  CN108623425B
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 、 ethyl 3-iodoacrylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 5-cyclopropylpent-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化化学和区域选择性合成炔基环戊二烯

  摘要：

  这是烯烃与烯烃向炔基环丁烷的第一个可见光催化分子间交叉[2 + 2]环加成反应，建立的炔基环丁烷具有良好的官能团耐受性和高反应效率和选择性。详细的研究表明，包括非芳族化合物在内的烯类化合物可以通过能量转移途径被fac -Ir（ppy）3致敏。路易斯酸PPh 3 AuNTf 2的添加使得交叉光[2 + 2]环加成反应能够在直接可见光辐射下或在Ru（bpy）3（PF 6）2敏化下发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02934