5-(3-ethoxycarbonylpropylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-(3-ethoxycarbonylpropylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: ethyl 4-[[2-[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4-oxochromen-5-yl]amino]butanoate
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₂O₅
• 分子量: 504.506
• InChiKey: KFTOONBNGYRFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 、 2-(4-Amino-3-fluorophenyl)-6,8-difluoro-5-pentylamino-4H-1-benzopyran-4-one 、 4-溴丁酸乙酯 在 sodium iodide 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到5-(3-ethoxycarbonylpropylamino)-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  5-氨基黄酮衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基，X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基，X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢，或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基：或其药用盐。

  公开号：

  US05539112A1

文献信息

• US5539112A
  申请人：——

  公开号：US5539112A

  公开（公告）日：1996-07-23