N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷 | 663172-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷
• 中文别名: 6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 663172-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: UCFRPUSUNQPJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-ol trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备这些化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  WO2015038661A1
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-4-甲基-N-(3-氧代-3-(吡咯烷-1-基)丙基)苯磺酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备这些化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  WO2015038661A1

文献信息

• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• PIM KINASE INHIBITORS AND PREPARATION METHODS AND USE IN MEDICINAL MANUFACTURE THEREOF
  申请人：GE Yu

  公开号：US20140162999A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  PIM kinase inhibitor compound having a structure as represented by Formula I, and isomers, diastereomers, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds as represented by Formula I. The compounds significantly inhibit the Pim kinase activity and are used to prepare drugs to treat PIM kinase mediated diseases, such as cancers, autoimmune diseases, allergic reactions, or organ transplant rejection. Also provided are methods for preparing the compounds represented by Formula I.

  本发明涉及一种具有以下式子表示的结构的PIM激酶抑制剂化合物，以及该化合物的异构体、对映体、二对映异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。该化合物能够显著抑制Pim激酶活性，并可用于制备用于治疗PIM激酶介导疾病（如癌症、自身免疫疾病、过敏反应或器官移植排斥等）的药物。此外，还提供了制备上述式子所示化合物的方法。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160222015A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本发明涉及具有公式I结构的化合物及其药学适宜的盐、酯和前药，这些化合物可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE DEGRADER CONTAINING FUSED-RING OR SPIRO-RING<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON CONTENANT UN CYCLE FUSIONNÉ OU UN CYCLE SPIRO<br/>[ZH] 含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022253250A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本申请涉及含有并环或螺环的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在预防或治疗BTK相关疾病中的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrazolo-pyrimidin-amines as potent and selective BTK inhibitors
  作者：Darshan Joshi、Rajesh Bahekar、Shubhangi Soman、Pradip Jadav、Dipam Patel、Amitgiri Goswami、Jignesh Pethani、Jeevan Kumar、Jitendra Patel、Rajesh Sundar、Poonamgiri Goswami、Krishnarup Goshdastidar、Hoshang Patel、Ankit Patel、Debdutta Bandyopadhyay、Abhijit Chattarjee、Manoranjan Sharma、Mukul Jain、Ranjit Desai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106238

  日期：2023.1

  irreversible BTK inhibitor. In vitro, 14b showed IC50 of 1.0 nM and 0.8 nM, in BTK and TMD8 assays, respectively. In vivo, 14b displayed robust efficacy in collagen-induced arthritis (CIA) and TMD8 xenograft models, which could be correlated with its improved oral bioavailability. In the repeated dose acute toxicity study, 14b showed no adverse changes, indicating that the BTK inhibitor 14b could be viable

  为了发现一流的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，用于治疗癌症（B 细胞淋巴瘤 (BCL)）和类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病，在本研究中，进行了新的结构优化出去。引入新型双环胺接头和芳族主链导致了一系列化合物9a-h和14a-u。发现化合物14b是有效的、口服生物可利用的、选择性的和不可逆的 BTK 抑制剂。在体外，14b在 BTK 和 TMD8 测定中分别显示 IC 50为 1.0 nM 和 0.8 nM。体内， 14b在胶原蛋白诱导的关节炎 (CIA) 和 TMD8 异种移植模型中显示出强大的功效，这可能与其改善的口服生物利用度相关。在重复剂量急性毒性研究中，14b没有显示出不良变化，表明 BTK 抑制剂14b可能是治疗自身免疫性疾病的可行治疗选择。