(2-chlorophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanone | 70132-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanone
• 英文别名: 2-chloro-2',5'-dimethylbenzophenone；2,5-dimethyl-2'-chlorobenzophenone；2-Chlor-2',5'-dimethyl-benzophenon；2'-Chlor-2,5-dimethyl-benzophenon；(2-chlorophenyl)-(2,5-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 70132-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD00156823
• 分子量: 244.721
• InChiKey: JUVLZKBPCAPPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanone 在 氨 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2,5-dimethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2-chlorophenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Controlled photo-flow oxidative reaction (UV-FOR) platform for ultra-fast phthalide and API synthesis

  摘要：

  已开发出一种高效、集成且连续流的平台，用于从酮-O₂反应中合成邻苯二甲酸酯和API的实时、高通量研究。

  DOI：

  10.1039/c8gc02320d

文献信息

• Esters as Acylating Reagent in a Friedel−Crafts Reaction: Indium Tribromide Catalyzed Acylation of Arenes Using Dimethylchlorosilane
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Srinivasarao Arulananda Babu、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/jo801914x

  日期：2008.12.5

  The Friedel-Crafts acylation of arenes with esters by dimethylchlorosilane and 10 mol % of indium tribromide has been achieved. The key intermediate RCOOSi(Cl)Me(2) is generated from alkoxy esters with the evolution of the corresponding alkanes. The scope of the alkoxy ester moiety was wide: tert-butyl, benzyl, allyl, and isopropyl esters were successful. In addition, we demonstrated the direct synthesis

  已经通过二甲基氯硅烷和10mol％的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi（Cl）Me（2）由烷氧基酯生成，并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广：叔丁基酯，苄基酯，烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外，我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
• Insertion of arynes into carbon–halogen σ-bonds: regioselective acylation of aromatic rings
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b701581j

  日期：——

  Arynes were found to insert into carbon–halogen σ-bonds of various acid halides, enabling acyl and halogen moieties to be introduced simultaneously into adjacent positions of aromatic rings.

  氮烯能够插入各种酰卤中的碳-卤素σ键，从而使得酰基和卤素基团同时引入到芳香环的相邻位置。
• Antimony(V) Chloride-Benzyltriethylammonium Chloride Complex as an Efficient Catalyst for Friedel−Crafts Acylation Reactions
  作者：An-ping Huang、Xue-yuan Liu、Lian-hua Li、Xiao-li Wu、Wei-min Liu、Yong-min Liang

  DOI：10.1002/adsc.200303233

  日期：2004.5

  A novel catalytic system, the complex of antimony(V) chloride (SbCl5) and benzyltriethylammonium chloride (TEBA), C6H5CH2NEt3(SbCl5)2Cl complex, is described for Friedel–Crafts acylation reactions of aromatics with acyl and sulfonyl chlorides. The catalyst has a number of useful characteristics, such as ready access, minimal toxicity, reusability, insensitivity to atmosphere and moisture, rapid acylation

  一种新的催化体系，该复合物的锑（V），氯化锑酸盐（SbCl 5）和苄基三乙基氯化铵（TEBA），C 6 H ^ 5 CH 2净3酸盐（SbCl 5）2 C1复合物，芳烃的Friedel-Crafts酰化反应进行说明与酰基和磺酰氯。该催化剂具有许多有用的特性，例如易于获得，毒性最小，可重复使用，对大气和湿气不敏感，以高收率快速酰化以及易于操作。
• Synthesis of 1-aminoanthraquinone
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05130448A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) is synthesized by the condensation of 2-substituted benzoic acid and xylene to yield 2-substituted-dimethylbenzophenone, subsequent oxidation of the methyl groups, ring closure to form a 1-substituted anthraquinone carboxylic acid, replacement of the 1-substituent with ammonia, and decarboxylation.

  1-氨基蒽醌（1-AAQ）是通过2-取代苯甲酸和二甲苯缩合反应合成2-取代二甲基苯基酮，随后氧化甲基基团，环闭合形成1-取代蒽醌羧酸，将1-取代基团替换为氨基，并进行脱羧反应。
• Neue 1,2-Benzisothiazole und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000750A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Neue 1,2-Benzisothiazole und ein Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen durch Umsetzung von o-Halogen- arylketonen mit Ammoniak und elementarem Schwefel. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  新型 1,2-苯并异噻唑以及通过邻卤芳基酮与氨和元素硫反应制备 1,2-苯并异噻唑的工艺。 通过本发明的工艺可获得的化合物是生产染料、植物保护剂和药品的宝贵起始原料。