(4,6-dihydroxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester | 142228-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4,6-dihydroxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine-5-acetic acid,methyl ester；methyl 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidin-5-yl-acetate；Methyl 4,6-dihydroxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl-acetate；methyl 2-(4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 142228-51-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: YDRAVTLNEFDFJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dihydroxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Craig, G. Wayne; Eberle, Martin; Lamberth, Clemens, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基琥珀酸二甲酯 、 盐酸乙脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4,6-dihydroxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-pyrimidinyl acrylic acid derivatives

  摘要：

  该发明揭示了化合物I的公式 ##STR1## 这些化合物用于控制植物病原体，为促进此类使用的组合物，以及制备化合物I的方法。

  公开号：

  US05547919A1

文献信息

• Sino-atrial node modulating pyrrolopyrimidines
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05328910A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  This invention concerns novel heterocyclic compounds of formula I (and pharmaceutically-acceptable salts thereof); ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, (1-8C)alkyl or phenyl(1-4C)alkyl; R.sup.2 is (1-6)alkyl, phenyl(1-4C) alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (3-6C) cycloalkyl(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, phenyl(1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, phenyl or (3-6C)alkenyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently selected from hydrogen and (1-6C)alkyl; and wherein the phenyl ring and/or one or more of said phenyl or benzene moieties may optionally be unsubstituted or substituted by one or more substituents independently selected from halogeno, (1-4C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy, cyano, trifluoromethyl, nitro, carboxy, (1-4C)alkylamino, dialkylamino of up to six carbon atoms, (1-4C)alkylthion, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkylsulphonyl and (1-4C)alkylsulphonyl and (1-4C)alkylenedioxy; but excluding the compound in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each methyl, the phenyl ring is unsubstituted and R.sup.2 is ethyl, and its pharmaceutically-acceptable salt. The compound of formula I (and pharmaceutically-acceptable salts thereof) possess beneficial effects on the cardiovascular system, and in particular beneficial effects modulated via the sino-atrial node. Also included are processes for the manufacture of compounds of the formula I (or a pharmaceutically-acceptable salt), and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及式I的新型杂环化合物（以及其药学上可接受的盐）；##STR1##其中：R.sup.1是氢，（1-8C）烷基或苯基（1-4C）烷基；R.sup.2是（1-6）烷基，苯基（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，（3-6C）环烷基（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，苯基（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，（3-6C）环烷基（1-4C）烷基，苯基或（3-6C）烯基；R.sup.4和R.sup.5分别选自氢和（1-6C）烷基；其中苯环和/或一个或多个所述苯或苯环基团可以选择性地未被取代或被一个或多个取代基取代，所述取代基是独立地从卤代基，（1-4C）烷基，（3-6C）烯基，（1-4C）烷氧基，氰基，三氟甲基基，硝基，羧基，（1-4C）烷基氨基，直链或分支的烷基氨基，（1-4C）烷基硫醇基，（1-4C）烷基亚磺酰基，（1-4C）烷基磺酰基和（1-4C）烷基磺酰基和（1-4C）烷基二氧基烷基中独立选择的；但不包括其中R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5均为甲基，苯环未被取代且R.sup.2为乙基的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物（及其药学上可接受的盐）对心血管系统具有有益的作用，特别是通过窦房结调节的有益作用。还包括制备式I化合物（或药学上可接受的盐）的方法和制药组合物。
• Alpha-pyrimidinyl acrylic acid derivatives with fungicidal activity
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0667343A1

  公开（公告）日：1995-08-16

  The invention discloses fungicidal compounds of formula I wherein R¹is C1-4alkoxy or -NR⁸R⁹, R²is C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, aryl, aryloxy, C3-5alkenyloxy, C3-5alkynyloxy, halogen, aryl-C1-4alkoxy, aryloxy-C1-4alkyl, aryloxy-C1-4alkoxy, aryl-C3-5alkenyloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, C1-4alkoxy, C3-5alkenyl, C3-5alkynyl, C1-4alkoxycarbonyl, -CONR¹⁰R¹¹, -O-CONR¹⁰R¹¹, -CR⁷=N-NR⁶R¹², -CR⁷=N-O-R⁶ or a group R³is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, cyano, nitro or halogen, R⁴is hydrogen, halogen, C1-4alkoxy or C1-4alkyl, R⁵is hydrogen or methyl, R⁶is C1-12alkyl, C3-12alkenyl, C3-12alkynyl, aryl-C1-4alkyl, aryl or heteroaryl, R⁷is hydrogen or methyl, R⁸ and R⁹are independently C1-4alkyl or together C3-6alkylene, R¹⁰ and R¹¹are independently C1-4alkyl or together C3-6alkylene or C3-6alkylene interrupted by oxygen or sulphur, R¹²is hydrogen or methyl, Eis C1-3alkylene, Xis CH or nitrogen, and Yis OCH₃, NH₂, NHCH₃ or N(CH₃)₂; the use of such compounds for the control of phytopathogens, composition for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula I.

  本发明公开了式 I 的杀菌化合物 式中 R¹是C1-4烷氧基或-NR⁸R⁹、 杂芳基、杂芳氧基、C1-4-烷氧基、C3-5-烯基、C3-5-炔基、C1-4-烷氧基羰基、-CONR¹⁰R¹¹、-O-CONR¹⁰R¹¹、-CR⁷=N-NR⁶R¹²、-CR⁷=N-O-R⁶或一个基团 R³ 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基、硝基或卤素、 R⁴ 是氢、卤素、C1-4-烷氧基或 C1-4 烷基、 R⁵ 是氢或甲基、 R⁶ 是 C1-12 烷基、C3-12 炔基、C3-12 炔基、芳基-C1-4 烷基、芳基或杂芳基、 R⁷ 是氢或甲基、 R⁸ 和 R𠞙 独立为 C1-4 烷基或共同为 C3-6 烷烯、 R¹⁰ 和 R¹¹ 独立为 C1-4 烷基或共同为 C3-6 烷基或被氧或硫打断的 C3-6 烷基、 R¹²是氢或甲基、 之二为C1-3烷基、 X是CH或氮，以及 Y是OCH₃、NH₂、NHCH₃或N(CH₃)₂； 将此类化合物用于控制植物病原体、促进此类用途的组合物，以及式 I 化合物的制备。
• US5547919A
  申请人：——

  公开号：US5547919A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5783580A
  申请人：——

  公开号：US5783580A

  公开（公告）日：1998-07-21
• WO2022271562A1
  申请人：——

  公开号：WO2022271562A1

  公开（公告）日：2022-12-29