2-nitroamino-5-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-4-pyrimidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-nitroamino-5-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-nitroamino-5-(2-methoxy-4-pyridyl)-4-pyrimidone；N-[5-(2-methoxypyridin-4-yl)-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]nitramide
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₄
• 分子量: 263.213
• InChiKey: VQMAWIRHGSHHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基胍 、 ethyl 2-formyl-3-(2-methoxy-pyridin-4-yl)propionate 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-nitroamino-5-(2-methoxy-pyridin-4-yl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the process for making histamine antagonists

  摘要：

  一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法，这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂，包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物，即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外，还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04227000A1

文献信息

• Process and nitroaminopyrimidone intermediates for histamine H.sub.2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04523015A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  A process for making substituted 2-aminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists which comprises reacting a 2-nitroaminopyrimidone with a heteroarylalkylamine, heteroarylalkylthioalkylamine, or heteroarylalkoxyalkylamine. One particular compound which can be made by this process is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-[5-(1,3-benzodioxyolyl )methyl]-4-pyrimidone. Also claimed are 2-nitroaminopyrimidone intermediates for use in this process. One specific intermediate is 2-nitroamino-5-[5-(1,3-benzodioxyolyl)methyl]-4-pyrimidone.

  一种制备取代的2-氨基嘧啶酮的方法，这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂，包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺，杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。该方法可以制备出一种特定的化合物，即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环基)甲基]-4-嘧啶酮。还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个具体的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环基)甲基]-4-嘧啶酮。
• 2-nitro aminopyrimidone derivatives, a process for their preparation and their use to prepare 2-aminopyrimidone derivatives which have histamine H2-antagonist activity
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0004793A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  2-Aminopyrimidones which are histamine H2- antagonists having the structure in which Het is a nitrogen-containing 5- or 6-membered fully unsaturated heterocyclic group, m is 0 or 1, Y is methylene, oxygen or sulphur, n is 2 or 3, Z is hydrogen or lower aikyl, A is an alkylene group or an alkylene group interrupted by oxygen or sulphur, and B is hydrogen or a methyl, cycloalkyl, heteroaryl, phenyl, naphthyl, benzodioxolyl or dihydroben- zodioxinyl group, are prepared by a process in which an amine Het-(CH2)mY(CH2)nNH2 is reacted with a 2-nitroaminopyrimidone of structure The new 2-nitroaminopyrimidone intermediates are prepared by reacting nitroguanidine with an oxoester RO2C-CH(COZ)-A-B where R is lower alkyl.

  2-氨基嘧啶酮是组胺 H2- 拮抗剂，其结构如下 其中 Het 是含氮的 5 或 6 元完全不饱和杂环基团，m 是 0 或 1，Y 是亚甲基、氧或硫，n 是 2 或 3，Z 是氢或低级烷基，A 是亚烷基或被氧或硫打断的亚烷基、通过胺 Het-(CH2)mY(CH2)nNH2 与结构式为 2-硝基氨基嘧啶酮反应的工艺制备新的 2-硝基氨基嘧啶酮，其结构式为： Het-(CH2)mY(CH2)nNH2、Het-(CH2)mY(CH2)nNH2 和 Het-(CH2)mY(CH2)nNH2。 新的 2-硝基氨基嘧啶酮中间体是通过硝基胍与氧化酯 RO2C-CH(COZ)-A-B（其中 R 为低级烷基）反应制备的。
• US4227000A
  申请人：——

  公开号：US4227000A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4523015A
  申请人：——

  公开号：US4523015A

  公开（公告）日：1985-06-11
• Intermediates in the process for making histamine antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04227000A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A process for making substituted 2-aminopyrimidones which are histamine H.sub.2 - antagonists which comprises reacting a 2-nitroaminopyrimidone with a heteroarylalkylamine, heteroarylalkylthioalkylamine, or heteroarylalkoxyalkylamine. One particular compound which can be made by this process is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-[5-(1,3-benzodioxolyl) methyl]-4-pyrimidone. Also claimed are 2-nitroaminopyrimidone intermediates for use in this process. One specific intermediate is 2-nitroamino-5-[5-(1,3-benzodioxolyl)methyl]-4-pyrimidone.

  一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法，这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂，包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物，即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外，还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。