tert-butyl((2S,3S)-3-methoxy-4-((4S)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylbutoxy)diphenylsilane | 1591927-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((2S,3S)-3-methoxy-4-((4S)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylbutoxy)diphenylsilane
• CAS: 1591927-90-0
• 化学式: C₃₅H₄₈O₅Si
• 分子量: 576.849
• InChiKey: PBNNCLSIMRVIAK-FSTKWRQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((2S,3S)-3-methoxy-4-((4S)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylbutoxy)diphenylsilane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(3S,5S,6S)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methoxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2,6-trimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肌动蛋白结合大环内酯类根瘤菌素的形式合成

  摘要：

  肌动蛋白结合大环内酯类根瘤菌素的正式合成以19个最长的线性步骤完成。合成的关键特征包括立体选择性Mukaiyama aldol反应，Nagao助剂的双重作用（首先，是选择的用于安装羟基中心的手性助剂，然后是与氨基醇形成酰胺键的酰化剂） ，后期恶唑的形成和Stille偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol5008179
• 作为产物：
  描述：

  (9S,10S)-9-hydroxy-2,2,3,3,6,6,10,14,14-nonamethyl-13,13-diphenyl-4,12-dioxa-3,13-disilapentadecan-7-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl((2S,3S)-3-methoxy-4-((4S)-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylbutoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  肌动蛋白结合大环内酯类根瘤菌素的形式合成

  摘要：

  肌动蛋白结合大环内酯类根瘤菌素的正式合成以19个最长的线性步骤完成。合成的关键特征包括立体选择性Mukaiyama aldol反应，Nagao助剂的双重作用（首先，是选择的用于安装羟基中心的手性助剂，然后是与氨基醇形成酰胺键的酰化剂） ，后期恶唑的形成和Stille偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol5008179