N-(4-diphenyl-amino)acrylamide | 61299-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-diphenyl-amino)acrylamide
• 英文别名: N',N'-diphenylprop-2-enehydrazide
• CAS: 61299-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: ATMBDTRBGKVDAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-diphenyl-amino)acrylamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(N-苯基苯胺基)-2H-吡咯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Enehydrazides by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  通过闭环偏析（RCM）反应，从前驱体二烯肼有效地制备了一系列五元和六元不饱和肼。通过对适当的肼进行连续的酰化和烷基化反应，很容易得到母体化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949464
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 N,N-二苯基肼 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N-(4-diphenyl-amino)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Enehydrazides by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  通过闭环偏析（RCM）反应，从前驱体二烯肼有效地制备了一系列五元和六元不饱和肼。通过对适当的肼进行连续的酰化和烷基化反应，很容易得到母体化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949464

文献信息

• BAR D.; MARCINCAL-LEFEBVRE A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 7-8, PART 2, 1207-1210
  作者：BAR D.、 MARCINCAL-LEFEBVRE A.

  DOI：——

  日期：——
• US4643963A
  申请人：——

  公开号：US4643963A

  公开（公告）日：1987-02-17
• Synthesis of Cyclic Enehydrazides by Ring-Closing Metathesis
  作者：Axel Couture、Stéphane Lebrun、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2006-949464

  日期：2006.10

  A series of five- and six-membered unsaturated hydrazides were efficiently prepared from precursor dienehydrazides through a ring-closing metathesis (RCM) reaction. The parent compounds were easily obtained by sequential acylation and alkylation of appropriate hydrazines.

  通过闭环偏析（RCM）反应，从前驱体二烯肼有效地制备了一系列五元和六元不饱和肼。通过对适当的肼进行连续的酰化和烷基化反应，很容易得到母体化合物。