β-chloropropionic acid N,N-diphenylhydrazide | 61299-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-chloropropionic acid N,N-diphenylhydrazide
• 英文别名: 3-chloro-propionic acid N',N'-diphenyl-hydrazide；3-chloro-N',N'-diphenylpropanehydrazide
• CAS: 61299-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: PCPPRFZKUHRVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solv: ethanol (64-17-5); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-chloropropionic acid N,N-diphenylhydrazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4-[3-(N',N'-diphenyl-hydrazino)-propyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Bar,D.; Marcinal-Lefebvre,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1207 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 N,N-二苯基肼 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到β-chloropropionic acid N,N-diphenylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-（ω-氯丙烯基）吲哚的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515351

文献信息

• <i>N</i>′-Phenylacetohydrazide Derivatives as Potent Ebola Virus Entry Inhibitors with an Improved Pharmacokinetic Profile
  作者：Alfonso Garcia-Rubia、Fátima Lasala、Tiziana Ginex、Marcos Morales-Tenorio、Catherine Olal、Michelle Heung、Paola Oquist、Inmaculada Galindo、Miguel Ángel Cuesta-Geijo、José M. Casasnovas、Nuria E. Campillo、Ángeles Canales、Covadonga Alonso、Ana Martínez、César Muñoz-Fontela、Rafael Delgado、Carmen Gil

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01785

  日期：2023.4.27

  Ebola virus (EBOV) is a single-strand RNA virus belonging to the Filoviridae family, which has been associated to most Ebola virus disease outbreaks to date, including the West African and the North Kivu epidemics between 2013 and 2022. This unprecedented health emergency prompted the search for effective medical countermeasures. Following up on the carbazole hit identified in our previous studies

  埃博拉病毒 (EBOV) 是一种属于丝状病毒科的单链 RNA 病毒，迄今为止与大多数埃博拉病毒病疫情有关，包括 2013 年至 2022 年间西非和北基伍省的疫情。这一前所未有的卫生紧急事件促使寻求有效的医疗对策。继我们之前研究中发现的咔唑命中之后，我们合成了一系列新的化合物，这些化合物被证明可以通过充当病毒进入抑制剂来防止 EBOV 感染细胞。体外_通过基于病毒假型的替代模型筛选评估抑制活性，并使用复制 EBOV 进一步确认。对接和分子动力学模拟与饱和转移差异-核磁共振 (STD-NMR) 和诱变实验相结合，以阐明最有效化合物的生物靶标。最后，进行了体外代谢稳定性和体内药代动力学研究以确认其治疗潜力。
• PORTNOV, YU. N.;ZABRODNYAYA, V. G.;VORONIN, V. G.;KOST, A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1485-1489
  作者：PORTNOV, YU. N.、ZABRODNYAYA, V. G.、VORONIN, V. G.、KOST, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• BAR D.; MARCINCAL-LEFEBVRE A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 7-8, PART 2, 1207-1210
  作者：BAR D.、 MARCINCAL-LEFEBVRE A.

  DOI：——

  日期：——