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2-tert-butyl 3-ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate | 104668-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl 3-ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
英文别名
(RS)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;2-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1 H)-dicarboxylate;(RS)-N-tert-Butyloxycarbonyl-3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin;2-O-tert-butyl 3-O-ethyl 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
2-tert-butyl 3-ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate化学式
CAS
104668-13-5
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
KGQHQXHMFHBUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl 3-ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate 在 10% Rh/C 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 82.0h, 以73%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl octahydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
    [FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004072086A3
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯 以 dichloromethane, di-tert-butyl dicarbonate 为溶剂, 以49.7 g (92%)的产率得到2-tert-butyl 3-ethyl 3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroisoquinolinealkanol derivatives and pharmaceutical
    摘要:
    本发明提供了新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物,其结构如式I所示 ##STR1## 其中:X1和X2彼此相同或不同,独立地表示氢、烷基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素、羟基、硝基和三氟甲基中的一种;Y表示氧或硫;R1表示氢、烷基、芳基烷基和CONHR'中的一种,其中R'表示氢、烷基、芳基烷基和芳基中的一种;R2和R3彼此相同或不同,独立地表示氢、烷基、芳基烷基和环烷基中的一种,或者R2和R3可以与它们所连接的氮原子一起形成5至7元环;R4表示氢或低级烷基;以及其无毒的药理学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病,包括抑郁症。
    公开号:
    US05955471A1
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文献信息

  • [EN] NATURAL KILLER CELLS<br/>[FR] CELLULES TUEUSES NATURELLES
    申请人:IMPERIAL COLLEGE SCI TECH & MEDICINE
    公开号:WO2020002911A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    This invention relates to Natural Killer (NK) cell populations, to methods of producing the same and therapeutic applications thereof. More specifically, the invention relates to the expansion of IMK cells by increasing the expression of specific transcription factors associated with NK cell production.
    这项发明涉及自然杀伤细胞(NK细胞)群体,以及生产这些细胞的方法和治疗应用。更具体地,该发明涉及通过增加与NK细胞产生相关的特定转录因子的表达来扩增IMK细胞。
  • Antiparasitic terpene alkaloids
    申请人:Chubb A. Nathan
    公开号:US20070185101A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention relates to novel terpene alkaloids and their use as antiparasitic agents. The present invention also relates to an antiparasitic agent which comprises a terpene alkaloid compound of this invention as an effective ingredient in an, antiparasitic formulation. More particularly, the present invention relates to derivatives of the terpene alkaloid (1S,2R,4aS,5R,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate. Pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.
    本发明涉及新型萜类生物碱及其作为抗寄生虫剂的用途。本发明还涉及一种抗寄生虫剂,其包含本发明中的萜类生物碱化合物作为抗寄生虫制剂中的有效成分。更具体地,本发明涉及萜类生物碱(1S,2R,4aS,5R,8R,8aR)-2-(乙酰氧基)-8a-羟基-3,8-二甲基-5-(1-甲基乙烯基)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基(2S,3aR,9bR)-6-氯-9b-羟基-5-甲基-1,2,3,3a,5,9b-六氢吡咯[2,3-c] [2,1]苯并噁唑-2-羧酸酯的衍生物。还公开了包含该物质的药物组合物。
  • TETRAHYDRO ISOQUINO LINEALKANOL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
    申请人:SK Corporation
    公开号:EP1149079B1
    公开(公告)日:2004-04-21
  • ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1597264A2
    公开(公告)日:2005-11-23
  • US5955471A
    申请人:——
    公开号:US5955471A
    公开(公告)日:1999-09-21
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