N,N-dimethyl-(4-acrylamido)phenylamine | 13304-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-(4-acrylamido)phenylamine
• 英文别名: N-(4-(dimethylamino)phenyl)acrylamide；N-(4-dimethylamino-phenyl)-acrylamide；4'-dimethylaminoacryloylanilide；N-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 13304-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD12091708
• 分子量: 190.245
• InChiKey: JUIJSSZFZCXQNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-(4-acrylamido)phenylamine 、 溴代十四烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以248.22 g的产率得到(4-acrylamido) phenyl tetradecyldimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种长链烷基季铵盐单体、其制备方法及缔合 聚合物

  摘要：

  本发明提供了一种长链烷基季铵盐单体，具有式1所示结构，式1中，R1为亚芳基，R为C8～C20的烷基，X为卤素。本发明中的烷基季铵盐单体可聚合基团为丙烯酰胺基团上的双键，活性相对较高，在共聚过程中具有较高的转化率，更有利于构建超分子溶液结构；同时分子结构中除常规的长链烷基外，还引入了苯环结构，该种结构具有大的空间位阻和刚性，利于抑制分子内缔合作用，使得主链分子结构更为舒展，具有更佳的增粘性能，聚合物溶液具备更优异的耐温抗盐性能。本发明还提供一种长链烷基季铵盐单体的制备方法和一种缔合聚合物。

  公开号：

  CN105622451B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.92%的产率得到N,N-dimethyl-(4-acrylamido)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一种N-取代丙烯酰胺单体、其制备方法、丙烯 酰胺共聚物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于油田化学剂领域，尤其涉及一种N‑取代丙烯酰胺单体、其制备方法、丙烯酰胺共聚物及其制备方法。本发明提供的N‑取代丙烯酰胺单体具有式(I)结构，式(I)中，R1和R2独立地选自烷基。添加有本发明提供的N‑取代丙烯酰胺单体的丙烯酰胺共聚物具有良好的耐温抗盐性能，其在高温和高盐条件下依然具有较高的粘度。实验结果表明，由本发明提供的N‑取代丙烯酰胺单体与丙烯酰胺共聚制得的丙烯酰胺共聚物在高温高盐(高温：测试温度为85℃；高盐：溶剂总矿化度为4.5万水，Ca2+、Mg2+离子总浓度为1800mg/L；目标液浓度为2000mg/L)条件下的粘度大于40mPa·s。

  公开号：

  CN105669489B

文献信息

• Systematic Study of the Glutathione (GSH) Reactivity of <i>N</i>-Arylacrylamides: 1. Effects of Aryl Substitution
  作者：Victor J. Cee、Laurie P. Volak、Yuping Chen、Michael D. Bartberger、Chris Tegley、Tara Arvedson、John McCarter、Andrew S. Tasker、Christopher Fotsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01018

  日期：2015.12.10

  addition, we note a correlation between 1H and 13C NMR chemical shifts of the acrylamide with GSH reaction rates, suggesting that NMR chemical shifts may be a convenient surrogate measure of relative acrylamide reactivity. Density functional theory calculations reveal a correlation between computed activation parameters and experimentally determined reaction rates, validating the use of such methodology

  靶向共价抑制剂的设计成功与否，部分取决于对亲电试剂反应性影响因素的了解。为了进一步了解N-芳基丙烯酰胺之间的结构-反应关系，我们确定了在11个不同的邻位，间位和对位独立取代的N-芳基丙烯酰胺家族的谷胱甘肽（GSH）反应速率抑制剂设计的共同点。我们发现，取代基对反应速率的影响表明邻位，间位和对位取代具有线性Hammett相关性。此外，我们注意到1 H和13之间的相关性丙烯酰胺与GSH反应速率的C NMR化学位移，表明NMR化学位移可能是相对丙烯酰胺反应性的便捷替代量度。密度泛函理论计算揭示了计算的活化参数与实验确定的反应速率之间的相关性，从而验证了这种方法以预期方式筛选合成候选物的应用。
• Phosphinic acids
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20050107341A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to phosphinic acid derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of a disease related to the inhibition of β-secretase, inter alia for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的膦酸衍生物，其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防与β-分泌酶抑制有关的疾病，包括治疗阿尔茨海默病。
• Antianaphylactic and antibronchospastic N-benzhydryldiazacycloalkylalkananilides
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0207901B1

  公开（公告）日：1990-11-28
• PHOSPHINIC ACID DERIVATIVES, BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1685142A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• Positive Charge Control Resin for Electrophotographic Functional Component Parts, Developing Roller, and Electrophotographic Apparatus
  申请人：Yoshida Tatsurou

  公开号：US20080247787A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  To provide a positive charge control resin with which an electrophotographic functional component part coming into contact with a toner can be made chargeable in a polarity reverse to the polarity of the toner, and which has superior dispersibility in, and compatibility with, a main binder. The present invention is a positive charge control resin having a copolymer obtained by polymerizing specific acrylate or methacrylate monomer, amino-group-containing monomer(s) and carboxyl-group-containing monomer(s) as copolymerization components.

表征谱图