N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide | 173317-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 173317-62-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00095909
• 分子量: 220.315
• InChiKey: DVRNFYCNZSSUTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-6-Dimethylamino-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of analogs of Efavirenz (SUSTIVATM) as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  Efavirenz (SUSTIVA(TM)) is a potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Due to the observation of breakthrough mutations of the reverse transcriptase enzyme during Efavirenz therapy, we sought to develop an optimized second generation series. To that end, SAR of the substituents on the aromatic ring was undertaken and the results are summarized here. The 5,6-difluoro (4f) and the 6-methoxy (4m) substituted benzoxazinones were determined to be equipotent, and as a result such substitution patterns will be incorporated in second generation scaffolds. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00486-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  对 Ca2+ 过载具有神经保护活性的 4,1-苯并噻嗪类药物的合成和生物学评估，用于治疗神经退行性疾病和中风

  摘要：

  在可兴奋细胞中，线粒体在调节细胞溶质 Ca 2+水平中起关键作用。线粒体 Ca 2+缓冲机制的失调源于严重的病理学，其中神经退行性疾病突出。由于线粒体 Na + /Ca 2+交换器 (NCLX) 是 Ca 2+到胞质溶胶的主要外排途径，因此已经提出能够阻断 NCLX 的药物在因 Ca 2+加剧的神经元损伤情况下充当神经保护剂超载。在我们寻找具有增强药物相似性的优化 NCLX 阻断剂的过程中，我们在此描述了由我们的研究小组合成的一流 NCLX 阻断剂 CGP37157 及其进一步衍生物 ITH12575 的新型苯并噻嗪类类似物的合成和药理学表征。结果，我们发现了两种新化合物，它们具有增强的神经保护活性、神经元 Ca 2+调节活性和改善的药物相似性和药代动力学特性，如PAMPA 实验测量的堵塞p或脑渗透性。

  DOI：

  10.3390/molecules26154473

文献信息

• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Construction of CF₃-Containing Tetrahydropyrano[3,2-<i>b</i>]indoles through DMAP-Catalyzed [4+1]/[3+3] Domino Sequential Annulation
  作者：Yannan Zhu、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02164

  日期：2020.9.4

  A [4+1]/[3+3] domino sequential annulation reaction of o-aminotrifluoroacetophenone derivatives and β′-acetoxy allenoates enabled by DMAP has been reported. A variety of CF3-containing tetrahydropyrano[3,2-b]indoles were obtained as a single diastereomer in high yields (≤98%) under mild conditions. The reaction can build one C–N bond, one C–C bond, and one C–O bond sequentially in a single step. The

  已经报道了通过DMAP实现的邻氨基三氟苯乙酮衍生物和β'-乙酰氧基烯丙酸酯的[4 + 1] / [3 + 3]多米诺顺序环化反应。在温和条件下以高收率（≤98％）获得了多种含CF 3的四氢吡喃并[3,2- b ]吲哚，为单一非对映异构体。该反应可在一个步骤中依次建立一个C–N键，一个C–C键和一个C–O键。合成效用通过克级反应和产物的各种转化得到证明。
• NHC-Cu(I)-Catalyzed Friedländer-Type Annulation of Fluorinated <i>o</i>-Aminophenones with Alkynes on Water: Competitive Base-Catalyzed Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocine Formation
  作者：Paweł Czerwiński、Michał Michalak

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01235

  日期：2017.8.4

  good yields. Further investigations proved that o-FMKs could be efficiently transformed into a rare class of heterocyclic compounds—dibenzo[b,f][1,5]diazocines—by a base-catalyzed condensation, also on water. The developed method was applied for gram-scale synthesis of a fluorinated analogue of G protein-coupled receptor antagonist (GPR91).

  4- trifluoromethylquinolines和naphthydrines（以及它们的二氟和全氟类似物）一种高效，易于扩展的合成作为串联直接催化炔基/脱水缩合的结果Ô -aminofluoromethylketones（ø -FMKs），首次催化报道了NHC-铜（I）在水上的配合物。在反应条件下可耐受各种末端炔烃，包括β-内酰胺，甾体和糖衍生的炔烃，从而可得到所需的喹啉和萘酚，并具有良好的收率。进一步的研究证明，o -FMKs可以有效地转化为稀有的杂环化合物，即二苯并[ b，f] [1,5]重氮电影—通过碱催化的缩合反应，也可以在水上进行。所开发的方法被用于克规模的G蛋白偶联受体拮抗剂（GPR91）的氟化类似物的合成。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused Imidazo [3,2 - D] Pyrazines as P13 Kinase Inhibitors
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130029967A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , n, the dotted lines, B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，A3，A4，n，点线，B1，B1a，B2，B2a，B3，B3a，B4，B4a，R2和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。