2-[2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl]-benzo-1,4-dioxan | 62590-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl]-benzo-1,4-dioxan
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl 4-methyl-1-benzenesulphonate；2-(2-tosyloxyethyl)-1,4-benzodioxan；2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 62590-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅S
• 分子量: 334.393
• InChiKey: IZDQKYKYHYKLRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  481.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl]-benzo-1,4-dioxan 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-(4-oxopiperidino)-ethyl]-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic 2-piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans

  摘要：

  2-哌啶基烷基-1,4-苯并二氧杂环己烷，例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。

  公开号：

  US04129655A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-(1,4-苯并二恶烷-2-基)乙醇 在 ice 、 ice water 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.50 g (77.2%) of 2-[2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl]-benzo-1,4-dioxan, which melts at 82°-84°, are obtained的产率得到2-[2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl]-benzo-1,4-dioxan
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds and

  摘要：

  本发明涉及一种新型氢化的1-苯氧环烷基吡啶羧酸化合物，其化学式为##STR1## 其中变量R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、alk、X、Z、m、n和p、虚线和环A的取代基在说明书和权利要求书中具有所指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药物活性成分，并可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US05112855A1

文献信息

• 2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04039676A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  2-Piperidinoalkyl-1,4 benzodioxans, e.g. those of the formula ##STR1## AND ACID ADDITION SALTS THEREOF ARE NEUROLEPTIC AGENTS.

  2-哌啶基烷基-1,4-苯并二噁烷，例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。
• Neuroleptic 2-piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04129655A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans, e.g. those of the formula ##STR1## and acid addition salts thereof are neuroleptic agents.

  2-哌啶基烷基-1,4-苯并二氧杂环己烷，例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。
• Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04957928A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  The invention relates to novel hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds of formula ##STR1## in which the variable R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, alk, X, Z, m, n and p, the dotted line and the substituents of the ring A have the meanings indicated in the specification and in the claims, and to their tautomers and/or salts. These compounds can be used as pharmaceutical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  该发明涉及一种新型的氢化1-苯氧基环氧烷基吡啶羧酸化合物，其化学结构如下：在该结构中，变量R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, alk, X, Z, m, n和p，虚线和环A的取代基具有规范和索赔中指示的含义，以及它们的互变异构体和/或盐。这些化合物可以用作药用活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• Anti-hypertensive benzodioxan derivatives
  申请人：Bouchara; Emile

  公开号：US04432984A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  This invention relates to benzodioxanylalkylpiperidines, to processes for producing them and to the pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient. This invention also relates to a method for treating hypertension in hypertensive mammals.

  本发明涉及苯二氧杂环烷基哌啶类化合物，以及制备它们的方法和包含此类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及一种用于治疗高血压的方法，适用于高血压哺乳动物。
• Analgesic and neuraleptic 2-piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04140781A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans, e.g. those of the formula ##STR1## R = H; alkyl; free, etherified or esterified OH or SH; CF.sub.3, NO.sub.2 or NH.sub.2 x = y = 1-3 R' = alkyl, iso- or heterocyclic aralkyl or aryl R" = h, oh, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, or alkanoyloxy And acid addition salts thereof are neuroleptic agents.

  2-哌啶基烷基-1,4-苯并二氧杂环，例如公式##STR1## R = H; 烷基; 游离，醚化或酯化的OH或SH; CF.sub.3，NO.sub.2或NH.sub.2 x = y = 1-3 R' = 烷基，异构或杂环芳基烷基或芳基 R" = h，oh，烷氧基，烯丙氧基，炔丙氧基或脂肪酰氧基及其酸加成盐是神经乐静剂。