2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 | 56207-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺
• 中文别名: 2-甲基-3-硝基乙酰苯胺
• 英文名称: acetic acid-(2-methyl-3-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-methyl-3-nitro-anilid)；6-Nitro-2-acetamino-toluol；N-acetyl-2-methyl-3-nitroaniline；2-methyl-3-nitroacetanilide；2'-Methyl-3'-nitroacetanilid；2-Methyl-3-nitroacetanilid；N-(2-Methyl-3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 56207-36-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01047363
• 分子量: 194.19
• InChiKey: NMYFXIITWKKOKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  353.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2'-Methyl-3'-nitroacetanilide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 56207-36-4
分子式： C9H10N2O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
162°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 在 过氧单硫酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,3,6-三硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Brady; Taylor, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 ammonium sulfide 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Brady; Taylor, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 878

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯胺 以 2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺 为溶剂， 生成 2'-甲基-3'-硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for dyeing keratinous fibres with aminoindoles, compositions and

  摘要：

  染发方法，特别是用于染人类角蛋白纤维，如头发，其特征在于使用一种含有在适宜染发介质中的至少一种氨基吲哚的组合物（A），该氨基吲哚符合以下通式：##STR1##其中：R1和R3各自独立地表示氢原子或C1-C4烷基；R2表示氢或C1-C4烷基或COOR'，其中R'为氢原子或C1-C4烷基；R4表示氢原子或C1-C4烷基、C1-C4羟烷基或C2-C4多羟烷基；Z1表示氢或卤素原子或C1-C4烷基或OR，其中R为氢原子或C1-C4烷基；Z2表示氢原子或C1-C4烷基；及其盐，将其施用于所述纤维上，并通过氧化体系进行着色。

  公开号：

  US05254135A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2-Arylindole Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Paiboon Ngernmeesri、Panitan Kraikruan、Intouch Rakchaya、Pattarapon Sang-aroon、Nutthawat Chuanopparat

  DOI：10.1055/a-1796-9647

  日期：2022.9

  A new and simple method to prepare 2-arylindole derivatives under transition-metal-free conditions has been developed. When N-acetyl-2-methyl-3-nitroaniline was treated with 2-fluorobenzaldehydes in the presence of Cs2CO3 in DMF at 60 ⁰C, the desired indoles were typically obtained in moderate to good yields (up to 83%). Other aniline substrates were also employed, but only the Knoevenagel condensation

  开发了一种在无过渡金属条件下制备 2-芳基吲哚衍生物的简单新方法。当 N-乙酰基-2-甲基-3-硝基苯胺与 2-氟苯甲醛在 Cs2CO3 的存在下在 DMF 中在 60 ⁰C 下处理时，通常以中等至良好的产率（高达 83%）获得所需的吲哚。也使用了其他苯胺底物，但仅发生 Knoevenagel 缩合以产生中等至极好的产率的相应二芳基乙烯。
• m-Amino-phenylimino-imidazolidine derivatives for treaing urinary incontinence
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG

  公开号：US20030158420A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A compound of Formula I or of Formula II 1 wherein: R 1 is F, Cl, Br, CH 2 F, CF 2 H, or CF 3 ; R 2 is NR 6 R 7 , where R 6 is Me, Et, Pr, or iPr, and R 7 is Me, Et or Pr; and R 3 , R 4 , and R 5 independently of one another each are H, Me, F, Cl, Br, CH 2 F, CF 2 H, or CF 3 , and if R 4 is Me, F, Cl, Br, CH 2 F, CF 2 H, or CF 3 , then R 1 is additionally H or Me, or a pharmacologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, methods for the treatment or prophylaxis of urinary incontinence and diseases of the bladder using these compounds, and methods for making these compounds are disclosed.

  公式I或公式II1的化合物，其中：R1为F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3；R2为NR6R7，其中R6为Me、Et、Pr或iPr，R7为Me、Et或Pr；R3、R4和R5各自独立地为H、Me、F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3，如果R4为Me、F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3，则R1另外为H或Me，或其药学上可接受的盐。此外，还公开了包含这些化合物的有效量的制药组合物，使用这些化合物治疗或预防尿失禁和膀胱疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• m-amino-phenylimino-imidazolidine derivatives for treating urinary incontinence
  申请人：——

  公开号：US20020161031A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound of formula I or of formula II 1 wherein: R 1 is F, Cl, Br, CH 2 F, CF 2 H, or CF 3 ; R 2 is NR 6 R 7 , where R 6 is Me, Et, Pr, or iPr, and R 7 is Me, Et or Pr; and R 3 , R 4 , and R 5 independently of one another each are H, Me, F, Cl, Br, CH 2 F, CF 2 H, or CF 3 , and if R 4 is Me, F, Cl, Br, CH 2 F, CF 2 H, or CF 3 , then R 1 is additionally H or Me, or a pharmacologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, methods for the treatment or prophylaxis of urinary incontinence and diseases of the bladder using these compounds, and methods for making these compounds are disclosed.

  化合物I或化合物II1的公式，其中： R1为F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3； R2为NR6R7，其中R6为Me、Et、Pr或iPr，R7为Me、Et或Pr； R3、R4和R5各自独立地为H、Me、F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3，如果R4为Me、F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3，则R1另外为H或Me，或其药理学上可接受的盐。此外，本发明还涉及含有这些化合物有效量的制药组合物、使用这些化合物治疗或预防尿失禁和膀胱疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• m-Amino-phenylimino-imidazolidine derivatives for treating urinary incontinence
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06602897B2

  公开（公告）日：2003-08-05

  A compound of formula I or of formula II wherein: R1 is F, Cl, Br, CH2F, CF2H, or CF3; R2 is NR6R7, where R6 is Me, Et, Pr, or iPr, and R7 is Me, Et or Pr; and R3, R4, and R5 independently of one another each are H, Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H, or CF3, and if R4 is Me, F, Cl, Br, CH2F, CF2H, or CF3, then R1 is additionally H or Me, or a pharmacologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds, methods for the treatment or prophylaxis of urinary incontinence and diseases of the bladder using these compounds, and methods for making these compounds are disclosed.

  式I或式II的化合物，其中：R1为F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3；R2为NR6R7，其中R6为Me、Et、Pr或iPr，R7为Me、Et或Pr；R3、R4和R5各自独立地为H、Me、F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3，如果R4为Me、F、Cl、Br、CH2F、CF2H或CF3，则R1还是H或Me，或其药理学上可接受的盐。此外，还公开了包含这些化合物的有效量的制药组合物，使用这些化合物治疗或预防尿失禁和膀胱疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• McGookin, Journal of the Society of Chemical Industry, 1941, vol. 60, p. 297
  作者：McGookin

  DOI：——

  日期：——

表征谱图