1-(溴甲基)-3-异硫氰酸基苯 | 155863-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-异硫氰酸基苯
• 中文别名: 3-(溴甲基)异硫氰酸苯酯；3-异硫氰酸溴苄
• 英文名称: 1-Bromomethyl-3-isothiocyanato-benzene
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)phenyl isothiocyanate；1-(bromomethyl)-3-isothiocyanatobenzene
• CAS: 155863-31-3
• 化学式: C₈H₆BrNS
• 分子量: 228.112
• InChiKey: OTUFZEMMKGWNCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38 °C
• 溶解度：
  在氯仿中的溶解度为0.1 g/mL，澄清，非常微弱的棕黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-异硫氰酸基苯 在 Kryptofix [2.2.2] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-([18F]fluoromethyl)phenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-([18F]Fluoromethyl)phenyl Isothiocyanate and its Use in Labelling Oligonucleotides.

  摘要：

  4-([F-18] Fluoromethyl)phenyl isothiocyanate 8 was obtained from [F-18]fluoride and 4-(4-toluenesulfonyloxymethyl)phenyl isothiocyanate 5 in 13-15% isolated, decay-corrected radiochemical yield within 40 min from the end of cyclotron bombardment. The precursor 8 was used to label the oligonucleotide 5'-GCT,AAG,CGA,TGC,CTC, CGT-3', modified in the 5'-position with a hexylamine linker, in the 5'-position in up to 8% radiochemical yield.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-1236
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯异硫氰酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到1-(溴甲基)-3-异硫氰酸基苯
  参考文献：
  名称：

  Litak, Peter T.; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 457 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1535913B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US7312208B2
  申请人：——

  公开号：US7312208B2

  公开（公告）日：2007-12-25