7-(3,4-dichlorobenzyl)-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione | 1413431-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3,4-dichlorobenzyl)-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione
• CAS: 1413431-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 355.224
• InChiKey: FIZVOBXEQDDNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dichlorobenzyl)-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 以68%的产率得到7-(3,4-dichlorobenzyl)-4,8,8-trimethyl-2-(prop-2-ynyl)-7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione 衍生物的区域选择性合成：一种新的类药物杂环支架。

  摘要：

  二氢咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3,6(2H,4H)-二酮衍生物通过乙内酰脲的连续N3-和N1-烷基化，然后区域选择性硫化和随后在温和的环化反应制备状况。在最后的烷基化步骤中，可以引入另外的取代基。合成策略允许这种新的类似药物的杂双环支架发生广泛的结构变化。除了广泛的 NMR 和 MS 分析外，一种衍生物的结构还通过 X 射线晶体学证实。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.181
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 234.25h， 生成 7-(3,4-dichlorobenzyl)-4,8,8-trimethyl-7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione 衍生物的区域选择性合成：一种新的类药物杂环支架。

  摘要：

  二氢咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3,6(2H,4H)-二酮衍生物通过乙内酰脲的连续N3-和N1-烷基化，然后区域选择性硫化和随后在温和的环化反应制备状况。在最后的烷基化步骤中，可以引入另外的取代基。合成策略允许这种新的类似药物的杂双环支架发生广泛的结构变化。除了广泛的 NMR 和 MS 分析外，一种衍生物的结构还通过 X 射线晶体学证实。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.181