hexadecyl <2>betylate mesylate | 66178-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: hexadecyl <2>betylate mesylate
• 英文别名: hexadecyl [2]betylate mesylate；2-hexadecoxysulfonylethyl(trimethyl)azanium;methanesulfonate
• CAS: 66178-75-4
• 化学式: CH₃O₃S*C₂₁H₄₆NO₃S
• 分子量: 487.766
• InChiKey: ILYAUBJNSODXHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecyl <2>betylate mesylate 生成 2-(N,N,N-trimethylamino)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexadecyl ethenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 hexadecyl <2>betylate mesylate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038

文献信息

• Preparative nucleophilic substitution with "betylates". Substrate phase transfer and substrate-reagent ion-pair reactions
  作者：J. F. King、S. M. Loosmore、J. D. Lock、M. Aslam

  DOI：10.1021/ja00473a069

  日期：1978.3
• KING J. F.; LOOSMORE S. M.; LOCK J. D.; ASLAM M., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 5 1637-1639
  作者：KING J. F.、 LOOSMORE S. M.、 LOCK J. D.、 ASLAM M.

  DOI：——

  日期：——