2-(morpholin-4-ylsulfonyl)chlorobenzene | 1003741-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(morpholin-4-ylsulfonyl)chlorobenzene
• 英文别名: 4-(2-Chlorobenzenesulfonyl)morpholine；4-(2-chlorophenyl)sulfonylmorpholine
• CAS: 1003741-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD11729304
• 分子量: 261.729
• InChiKey: FZLMBTSOOSWQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(morpholin-4-ylsulfonyl)chlorobenzene 、 苄硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到benzyl 2-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY USEFUL NITROXYL DONORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYLSULFONAMIDE UTILISÉS COMME NOUVEAUX DONNEURS DE NITROXYLE PHYSIOLOGIQUEMENT UTILES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）、（II）或（III）的N-羟基磺酰胺衍生物，其中变量如索权中定义的那样，在生理条件下释放亚硝基（HNO），并且在治疗和/或预防对亚硝基疗法敏感的疾病或病症的发生和/或发展中具有用处，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。N-羟基磺酰胺衍生物在生理条件下以受控速率释放HNO，HNO释放速率通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上的功能基团的性质和位置来调节。

  公开号：

  WO2009042970A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 盐酸 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 2-(morpholin-4-ylsulfonyl)chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用 DABSO 作为 SO2 替代物对（杂）芳香胺进行 Sandmeyer 氯磺酰化

  摘要：

  磺酰氯不仅在保护基团化学中发挥着至关重要的作用，而且还是磺酰胺合成中的重要起始原料，而磺酰胺是药物发现化学中急需的基序。尽管磺酰氯很重要，但不同合成方法的数量有限，其中大多数依赖于硫醇前体的传统氧化氯化化学。在本报告中，我们公开了一种在 HCl 和 Cu 催化剂存在下，由原料苯胺和 DABSO（用作稳定的 SO 2替代物）进行的新型桑德迈尔型磺酰氯合成方法。该方法适用于多种苯胺，并允许在水性后处理后分离磺酰氯，或在桑德迈尔反应完成后通过简单添加胺将磺酰氯直接转化为磺酰胺。该方法的可扩展性在 20 g 规模上得到了证明，并且以 80% 的产率和优异的纯度分离出相应的杂环磺酰氯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01908

文献信息

• N-HYDROXYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY USEFUL NITROXYL DONORS
  申请人：TOSCANO John P.

  公开号：US20120258965A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates to N-hydroxylsulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxylsulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxylsulfonamide derivatives.

  本发明涉及一种在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的N-羟基磺酰胺衍生物，该衍生物在治疗和/或预防对亚硝基治疗有反应的疾病或病情的发生和/或发展方面具有用途，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。新型的N-羟基磺酰胺衍生物在生理条件下以受控速率释放HNO，并且通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上的功能基团的性质和位置来调节HNO释放的速率。
• N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals

  公开号：US08227639B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention relates to N-hydroxylsulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxylsulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxylsulfonamide derivatives.

  本发明涉及一种在生理条件下释放亚硝酰基（HNO）并可用于治疗和/或预防对亚硝酰基治疗有反应的疾病或病情的N-羟基磺酰胺衍生物。新型的N-羟基磺酰胺衍生物在生理条件下以控制的速率释放HNO，而HNO释放的速率通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上的功能基团的性质和位置来调节。这些衍生物可用于治疗心力衰竭和缺血/再灌注损伤等疾病。
• US8227639B2
  申请人：——

  公开号：US8227639B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8674132B2
  申请人：——

  公开号：US8674132B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9115064B2
  申请人：——

  公开号：US9115064B2

  公开（公告）日：2015-08-25