Benzyl-α-toluolsulfinat | 3358-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-α-toluolsulfinat
• 英文别名: Benzyl-(toluol-α-sulfinat)；Benzyl phenylmethanesulfinate
• CAS: 3358-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: CRNFUBDICGUMOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  412.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 在 乙酸酐 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl-α-toluolsulfinat
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur chemistry. 29. Use of the trimethylsilyl group in synthesis. Preparation of sulfinate esters and unsymmetrical disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a013

文献信息

• Wittig Ylide Mediated Decomposition of <i>N</i>-Sulfonylhydrazones to Sulfinates
  作者：Deepika Choudhary、Vineeta Khatri、Ashok K. Basak

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03953

  日期：2018.4.6

  N-Sulfonylhydrazones generate sulfinates selectively when treated with a stabilized Wittig ylide in a polar aprotic solvent at elevated temperature. The transition metal and base free decomposition method is applicable to N-sulfonylhydrazones generated from a number of aromatic and heteroaromatic aldehydes and ketones. In the case of N-tosylhydrazones derived from O-allyl and O-propargyl salicylaldehydes

  当在高温下在极性非质子溶剂中用稳定的维蒂希叶立德处理时，N-磺酰azo会选择性生成亚磺酸盐。过渡金属和无碱分解方法适用于由多种芳族和杂芳族醛和酮生成的N-磺酰基hydr。在衍生自O-烯丙基和O-炔丙基水杨醛的N-甲苯磺酰hydr的情况下，亚磺酸盐的选择性形成发生在分子内[3 + 2]-环加成反应上。
• Organic Esters of Bivalent Sulfur. III. Sulfoxylates
  作者：Q. E. Thompson

  DOI：10.1021/jo01019a046

  日期：1965.8
• Frederick, Bradley; Johnston, Linda J.; Mayo, Paul de, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 403 - 410
  作者：Frederick, Bradley、Johnston, Linda J.、Mayo, Paul de、Wong, S. King

  DOI：——

  日期：——