5-Fluoro-6-oxo-7-[(1R,2R,3R)-5-oxo-3-triphenylsilanyloxy-2-((E)-(S)-3-triphenylsilanyloxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 74028-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Fluoro-6-oxo-7-[(1R,2R,3R)-5-oxo-3-triphenylsilanyloxy-2-((E)-(S)-3-triphenylsilanyloxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 74028-70-9；74028-71-0
• 化学式: C₅₇H₆₁FO₆Si₂
• 分子量: 917.277
• InChiKey: LBOHGUCEJIRVBX-BHKYMINQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-6-oxo-7-[(1R,2R,3R)-5-oxo-3-triphenylsilanyloxy-2-((E)-(S)-3-triphenylsilanyloxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 生成 5-Fluor-6-keto-PG(E1)-methylester
  参考文献：
  名称：

  5-氟-孕激素的合成

  摘要：

  (5E)- 和 (5Z)-5-氟-前列腺素 (PG)F2α 甲酯 1 和 2 通过从关键中间体 α-氟-β-羟基酯 7 的脱羧消除反应合成。5-氟-6-酮- PGE1 甲酯 3 也由关键中间体 7 合成。这些 5-氟-PGs 1、2 和 3 显示出有趣的生物学特性。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1499
• 作为产物：
  描述：

  7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-5-fluoro-6-oxo-heptanoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Fluoro-6-oxo-7-[(1R,2R,3R)-5-oxo-3-triphenylsilanyloxy-2-((E)-(S)-3-triphenylsilanyloxy-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-氟-孕激素的合成

  摘要：

  (5E)- 和 (5Z)-5-氟-前列腺素 (PG)F2α 甲酯 1 和 2 通过从关键中间体 α-氟-β-羟基酯 7 的脱羧消除反应合成。5-氟-6-酮- PGE1 甲酯 3 也由关键中间体 7 合成。这些 5-氟-PGs 1、2 和 3 显示出有趣的生物学特性。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1499