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5-Fluor-6-keto-PFG(1α)-methylester | 74028-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Fluor-6-keto-PFG(1α)-methylester
英文别名
——
5-Fluor-6-keto-PFG(1α)-methylester化学式
CAS
74028-66-3;74028-67-4
化学式
C21H35FO6
mdl
——
分子量
402.504
InChiKey
BENRAKRFNZYFJG-PLGJJNKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    104.06
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Fluor-6-keto-PFG(1α)-methylester 生成 5-Fluor-6-keto-PG(E1)-methylester
    参考文献:
    名称:
    5-氟-孕激素的合成
    摘要:
    (5E)- 和 (5Z)-5-氟-前列腺素 (PG)F2α 甲酯 1 和 2 通过从关键中间体 α-氟-β-羟基酯 7 的脱羧消除反应合成。5-氟-6-酮- PGE1 甲酯 3 也由关键中间体 7 合成。这些 5-氟-PGs 1、2 和 3 显示出有趣的生物学特性。
    DOI:
    10.1246/cl.1979.1499
  • 作为产物:
    描述:
    7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-5-fluoro-6-oxo-heptanoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下, 生成 5-Fluor-6-keto-PFG(1α)-methylester
    参考文献:
    名称:
    5-氟-孕激素的合成
    摘要:
    (5E)- 和 (5Z)-5-氟-前列腺素 (PG)F2α 甲酯 1 和 2 通过从关键中间体 α-氟-β-羟基酯 7 的脱羧消除反应合成。5-氟-6-酮- PGE1 甲酯 3 也由关键中间体 7 合成。这些 5-氟-PGs 1、2 和 3 显示出有趣的生物学特性。
    DOI:
    10.1246/cl.1979.1499
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