ethyl 2-(4-aminophenylamino)benzoate | 1254181-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-aminophenylamino)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-aminoanilino)benzoate
• CAS: 1254181-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: WKEVNNNRVVQLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 、 ethyl 2-(4-aminophenylamino)benzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯胺低聚物通过氨基酸部分的氢键的手性组织

  摘要：

  通过将l / d -Ala-OMe引入苯胺低聚物中以诱导π共轭苯胺低聚物部分的手性组织，设计了带有氨基酸部分的苯胺低聚物，其中证明了分子内氢键的形成对构象地调节苯胺低聚物部分。

  DOI：

  10.1021/jo100853b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸乙酯 、 对苯二胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-(4-aminophenylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯胺低聚物通过氨基酸部分的氢键的手性组织

  摘要：

  通过将l / d -Ala-OMe引入苯胺低聚物中以诱导π共轭苯胺低聚物部分的手性组织，设计了带有氨基酸部分的苯胺低聚物，其中证明了分子内氢键的形成对构象地调节苯胺低聚物部分。

  DOI：

  10.1021/jo100853b

文献信息

• Chirality Organization of Aniline Oligomers through Hydrogen Bonds of Amino Acid Moieties
  作者：Satoshi D. Ohmura、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1021/jo100853b

  日期：2010.11.19

  Aniline oligomers bearing amino acid moieties were designed by the introduction of l/d-Ala-OMe into aniline oligomers to induce chirality organization of the π-conjugated aniline oligomer moieties, wherein the formation of intramolecular hydrogen bonds was demonstrated to play an important role to regulate the aniline oligomer moieties conformationally.

  通过将l / d -Ala-OMe引入苯胺低聚物中以诱导π共轭苯胺低聚物部分的手性组织，设计了带有氨基酸部分的苯胺低聚物，其中证明了分子内氢键的形成对构象地调节苯胺低聚物部分。