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1-(ethoxycarbonyl)-2-propylidene-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazine | 31171-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(ethoxycarbonyl)-2-propylidene-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazine
英文别名
3-[(6-chloro-pyridazin-3-yl)-hydrazono]-butyric acid ethyl ester;Acetessigsaeure-ethylester-(6-chlor-pyridazin-3-yl-hydrazon);Ethyl 3-[(6-chloropyridazin-3-yl)hydrazinylidene]butanoate
1-(ethoxycarbonyl)-2-propylidene-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazine化学式
CAS
31171-41-2
化学式
C10H13ClN4O2
mdl
——
分子量
256.692
InChiKey
AFNIBVUJKINNKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    122-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    416.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:e225ffe899d3ad339775199348e300d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(ethoxycarbonyl)-2-propylidene-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazine焦碳酸二乙酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以31%的产率得到3-Chloro-6-{[2-ethoxycarbonyl-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-6H-pyridazine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Matyus, P.; Szilagyi, G.; Kasztreiner, E., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 3, p. 205 - 212
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-肼基哒嗪乙酰乙酸乙酯potassium hydrogen phthalate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 以77.5%的产率得到1-(ethoxycarbonyl)-2-propylidene-(6-chloro-3-pyridazinyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Szilagyi; Kasztreiner; Matyus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 111 - 117
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, Antibacterial and Antioxidant Properties of Pyrazolylpyridazines
    作者:Abdul Qayuum Ather
    DOI:10.14233/ajchem.2013.14590
    日期:——
    A number of 6-chloro-3-(pyrazol-1'-yl) pyridazines were prepared from 3,6-dichloropyridazine via either reaction with hydrazine followed by reaction with appropriate reagents to develop the pyrazole or through a nucleophilic reaction with a pyrazole. Some electrophilic reactions gave the corresponding 4'-substituted pyrazolylpyridazines. All the compounds were tested for their in vitro antibacterial as well as their antioxidant properties.
  • Szilagyi; Kasztreiner; Matyus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 111 - 117
    作者:Szilagyi、Kasztreiner、Matyus、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Matyus, P.; Szilagyi, G.; Kasztreiner, E., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 3, p. 205 - 212
    作者:Matyus, P.、Szilagyi, G.、Kasztreiner, E.、Sohar, P.
    DOI:——
    日期:——
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