2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine | 189045-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-2-trifluoromethylbenzimidazole；2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine；2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-amine
• CAS: 189045-18-9
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• mdl: MFCD25974699
• 分子量: 201.151
• InChiKey: YNDFTOVUTRBOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 、 2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine 以 正丁醇 为溶剂， 以50%的产率得到4-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  New generation dopaminergic agents. 5. heterocyclic bioisosteres that exploit the 3-OH-N1-phenylpiperazine dopaminergic template

  摘要：

  The synthesis of several bioisosteric analogs based on the 3-OH-N'-phenylpiperazine dopamine D-2 agonist template (i.e., 4) is described. The indolone (5) and 2-CF3-benzimidazole (13) were observed to have: excellent affinity for the D-2 receptor. Several Dq selective compounds were also identified. Molecular modeling studies and a putative bioactive conformation are discussed. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00474-0
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 钯 氩 、 氢气 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.17h， 以chromatography of the resulting solid on silica gel (10%MeOH/CH2Cl2) gave the desired product (560 mg, 93%)的产率得到2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型苯并-2-三唑取代化合物、制备它们的药物组合物、制备过程以及在治疗由IL-8、GROα、GROβ、GROγ和NAP-2介导的疾病中使用它们的用途。

  公开号：

  US06300325B1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Electrooptic chromophores with large optical birefringence for applications at high speed and short wavelengths
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20060106262A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Disclosed is a series of materials, which exhibit large birefringence under the influence of an applied electric field. These materials are capable of switching this large birefringence with a characteristic time on the order of 1 microsecond or less. In addition, these materials have good optical loss at this wavelength, and are stable under irradiation. These materials are suitable for fabrication of optical devices such a variable optical attenuators, switches, and modulators that respond in these time frames or slower. These materials are also suitable for use across a wide range of wavelengths. As a second component of this invention, some of these novel materials exhibit these desired optical properties (large birefringence, low loss, stability under illumination) at wavelengths as short as about 400 nm. These materials are suitable for fabrication of optical devices operating at or about 405 nm, where conventional EO materials strongly absorb and/or quickly degrade.

  披露了一系列材料，这些材料在受到外加电场影响下表现出较大的双折射。这些材料能够在大约1微秒或更短的时间内切换这种较大的双折射。此外，这些材料在这个波长下具有良好的光学损耗，并且在辐照下稳定。这些材料适用于制造像可变光学衰减器、开关和调制器等在这些时间范围或更慢响应的光学器件。这些材料也适用于在广泛波长范围内使用。作为本发明的第二个组成部分，一些新型材料在约400纳米的波长下展现出这些理想的光学特性（较大的双折射、低损耗、辐照下的稳定性）。这些材料适用于制造在或约405纳米波长下运行的光学器件，传统的电光材料在这个波长下会强烈吸收和/或迅速降解。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06300325B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  This invention relates to novel benzo-2-triazole substituted compounds, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating IL-8, GRO&agr;, GRO&bgr;, GRO&ggr; and NAP-2 mediated diseases.

  本发明涉及新型苯并-2-三唑取代化合物、制备它们的药物组合物、制备过程以及将其用于治疗由IL-8、GROα、GROβ、GROγ和NAP-2介导的疾病。
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998032439A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to novel compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) et les compositions pharmaceutiques dans lesquelles ils entrent, ainsi que des procédés permettant de traiter les maladies dont le médiateur est la chémokine, l'interleukine 8 (IL-8).

  这项发明涉及公式(I)的新化合物，以及其制药组合物和治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态的方法。