5-(2-bromophenyl)pentanal | 1108168-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)pentanal
• CAS: 1108168-85-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: YFYOBIHOVPCOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromophenyl)pentanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-bromophenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Delineating ligand effects in intramolecular aryl amidation reactions: formation of a novel spiro-heterocycle by a tandem cyclisation process

  摘要：

  Ligand effects for intramolecular Pd-catalysed aryl amidation reaction were examined for the synthesis of seven-membered benzolactam rings. In an attempt to produce an eight-membered ring, tandem C-N/C-O bond forming reactions occurred to give a novel spiro-benzofuran-lactam structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.098
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 邻碘溴苯 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到5-(2-bromophenyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Delineating ligand effects in intramolecular aryl amidation reactions: formation of a novel spiro-heterocycle by a tandem cyclisation process

  摘要：

  Ligand effects for intramolecular Pd-catalysed aryl amidation reaction were examined for the synthesis of seven-membered benzolactam rings. In an attempt to produce an eight-membered ring, tandem C-N/C-O bond forming reactions occurred to give a novel spiro-benzofuran-lactam structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.098

文献信息

• Formation of pentacyclic structures by a domino sequence on cyclic enamides
  作者：Gedu Satyanarayana、Caecilia Maichle-Mössmer、Martin E. Maier

  DOI：10.1039/b820636h

  日期：——

  Novel spiropentacyclic compounds 11 were obtained from cyclic enamides of type 9, featuring a (2-bromophenyl)propyl substituent in the 5-position, through a Pd-mediated domino sequence taking place viaHeck insertion and C–H activation.

  从 5 位具有 (2-bromophenyl)propyl 取代基的 9 型环酰胺中，通过 Pd 介导的多米诺序列，经由 Heck 插入和 C-H 活化，得到了新型的螺五环化合物 11。
• US4415572A
  申请人：——

  公开号：US4415572A

  公开（公告）日：1983-11-15
• CN117263785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——