(9H-fluoren-9-yl)methyl (4-(chlorocarbonyl)phenyl)carbamate | 1071005-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (4-(chlorocarbonyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(chlorocarbonyl)phenylcarbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-(4-carbonochloridoylphenyl)carbamate
• CAS: 1071005-70-3
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 377.827
• InChiKey: MCWTXJGYVDKNNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (4-(chlorocarbonyl)phenyl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Molecular Docking Analysis and Biological Evaluations of Saccharide-Modified Thiadiazole Sulfonamide Derivatives

  摘要：

  一系列糖苷修饰的噻二唑磺胺衍生物已通过“尾部方法”设计和合成，并针对碳酸酐酶II、IX和XII的抑制活性进行评估。大多数化合物显示出较高的拓扑极性表面积（TPSA）值和优秀的酶抑制活性。一些化合物对HT-29、MDA-MB-231和MG-63人类癌细胞系的存活率在常氧和低氧条件下进行了检查，它们显示出一定的细胞存活抑制作用。此外，发现这一系列化合物具有提高肿瘤细胞微环境pH值的能力。所有结果证明，糖苷修饰的噻二唑磺胺具有重要的CA IX抑制剂开发研究前景。

  DOI：

  10.3390/ijms22115482
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-4-氨基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (4-(chlorocarbonyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸类似物作为腺病毒复制抑制剂的合成，生物学评价和结构-活性关系。

  摘要：

  2-〔2-苯甲酰氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸（1）以前鉴定为一种有效的和无毒antiadenoviral化合物（Antimicrob。代理Chemother。 2010，54，3871）。在这里，1的效力在三代化合物中得到了提高。我们发现，邻位，邻位取代基模式和1的羧酸的存在对于此类化合物都是有利的，并且酰胺键的方向（如1所示）是必不可少的。N的一些可变性-末端部分是可耐受的，但是苯甲酰胺似乎是优选的。中间和C端环上的取代基发生变化，产生了两种有效的抑制剂35g和35j，EC 50 = 0.6μM，细胞毒性低。

  DOI：

  10.1021/jm201636v

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• N-芳基磺胺-N-β-D-吡喃葡萄糖二酰胺类化合物及其用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113024617B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明属于医药技术领域，涉及具有N1‑芳基磺胺‑N4‑β‑D‑吡喃葡萄糖二酰胺类化合物的制备方法和医药用途。化合物如通式(I)所示，取代基详见说明书记载，所述通式(I)化合物及其光学活性体，非对映异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明基于CA IX和XII的药效团特征和亚细胞定位，设计合成选择性CA IX和XII抑制剂，选用多羟基高极性葡萄糖为尾端，通过柔性脂肪链和刚性芳香结构引入靶向CAs活性中心经典药效团芳基磺胺片段，整体结构可以选择性抑制胞外CA IX和XII催化活性，发挥抗肿瘤作用，具有良好的应用前景。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Structure–Activity Relationships of 2-[2-(Benzoylamino)benzoylamino]benzoic Acid Analogues as Inhibitors of Adenovirus Replication
  作者：Christopher T. Öberg、Mårten Strand、Emma K. Andersson、Karin Edlund、Nam Phuong Nguyen Tran、Ya-Fang Mei、Göran Wadell、Mikael Elofsson

  DOI：10.1021/jm201636v

  日期：2012.4.12

  2-[2-Benzoylamino)benzoylamino]benzoic acid (1) was previously identified as a potent and nontoxic antiadenoviral compound ( Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 3871). Here, the potency of 1 was improved over three generations of compounds. We found that the ortho, ortho substituent pattern and the presence of the carboxylic acid of 1 are favorable for this class of compounds and that the direction

  2-〔2-苯甲酰氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸（1）以前鉴定为一种有效的和无毒antiadenoviral化合物（Antimicrob。代理Chemother。 2010，54，3871）。在这里，1的效力在三代化合物中得到了提高。我们发现，邻位，邻位取代基模式和1的羧酸的存在对于此类化合物都是有利的，并且酰胺键的方向（如1所示）是必不可少的。N的一些可变性-末端部分是可耐受的，但是苯甲酰胺似乎是优选的。中间和C端环上的取代基发生变化，产生了两种有效的抑制剂35g和35j，EC 50 = 0.6μM，细胞毒性低。
• [EN] HCV HELICASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HÉLICASE DU VHC ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013036749A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention discloses thioflavine S and primuline derivatives which inhibit hepatitis C virus helicase and protease activity. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the aforementioned compounds and methods of treating an HCV infection.

  本发明揭示了硫黄素S和原黄素衍生物，可抑制丙型肝炎病毒的解旋酶和蛋白酶活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物和治疗HCV感染的方法。
• HCV Helicase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US20140227225A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention discloses thioflavine S and primuline derivatives which inhibit hepatitis C virus helicase and protease activity. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the aforementioned compounds and methods of treating an HCV infection.

  本发明揭示了硫黄荧光素S和初黄素衍生物，其抑制丙型肝炎病毒的解旋酶和蛋白酶活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物和治疗HCV感染的方法。