1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one | 40665-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 40665-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: MLUDUTJZUKOFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 甲酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-(5'-(p-Chlorphenyl)-2',2'-dimethyl-2H-pyrrol-3'-yl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  Neue Wege zu 1 H-和2 H-吡咯

  摘要：

  通往1 H-和2 H-吡咯的新路线

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630313
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Neue Wege zu 1 H-和2 H-吡咯

  摘要：

  通往1 H-和2 H-吡咯的新路线

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630313

文献信息

• An efficient synthesis of some new 3-bipyridinyl substituted coumarins as potent antimicrobial agents
  作者：Hemali B. Lad、Rakesh R. Giri、D.I. Brahmbhatt

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.01.041

  日期：2013.3

  studies in developing new antimicrobials, a series of structurally novel 3-bipyridinyl substituted coumarin derivatives 4a–f and 5a–f were synthesized by a single-step reaction protocol under Krohnke's reaction conditions. 1H NMR, 13C NMR, IR and mass spectral techniques were employed for the structural elucidation of the synthesized compounds. An evaluation of antimicrobial activity showed that almost

  摘要作为开发新型抗菌剂的一项正在进行的研究的一部分，在克罗恩克反应条件下，通过一步法合成了一系列结构新颖的3-联吡啶基取代的香豆素衍生物4a-f和5a-f。1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱技术用于合成化合物的结构阐明。抗菌活性评估表明，几乎所有化合物均比参考药物显示出更好的结果。在合成的衍生物4f，5a和5d中，发现是最有效的类似物。因此，它们可能是新药的有希望的领导者。
• A Convenient Synthesis of Bipyrido‐Fused Coumarins and Their Biological Evaluation
  作者：Rakesh R. Giri、Dinkar I. Brahmbhatt

  DOI：10.1002/jhet.3672

  日期：2019.9

  A convenient and efficient strategy has been devised for the synthesis of bipyrido‐fused coumarins employing Kröhnke's pyridine synthesis approach. In the present work, 4‐hydroxycoumarins 1a–d were reacted with appropriate chalcones 2a–c to afford desired bipyridyl‐fused coumarins 3a–l. The structures of all the newly synthesized compounds 3a–l were ascertained by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral

  已经设计了一种方便有效的策略，用于利用Kröhnke的吡啶合成方法合成双吡啶并结合的香豆素。在目前的工作中，使4-羟基香豆素1a - d与合适的查耳酮2a - c反应，得到所需的联吡啶基融合的香豆素3a - l。所有新合成的化合物3a - l的结构均通过IR，1 H NMR，13确定13 C NMR，质谱数据和元素分析。进一步评估化合物对代表性病原体的抗微生物反应，并将由此获得的结果与标准药物进行比较。很少有衍生物3c，3f和3i表现出有希望的效力。
• Synthesis and antimycobacterial activity of some N1-[1-[3-aryl-1-(pyridin-2-, 3-, or 4-yl)-3-oxo]propyl]-2-pyridinecarboxamidrazones
  作者：Maria Grazia Mamolo、Valeria Falagiani、Luciano Vio、Elena Banfi

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00097-x

  日期：1999.11

  N1-[1-[3-aryl-1-(pyridin-2,3-, and 4-yl)-3-oxo[propyl]-2- pyridinecarboxamidrazone derivatives were synthesized and tested for their in vitro antimycobacterial activity. Some compounds showed interesting activity against a strain of Mycobacterium tuberculosis and a strain of Mycobacterium avium.

  合成了N1- [1- [1- [3-芳基-1-（吡啶-2,3-和4-基）-3-氧代[丙基] -2-]吡啶甲酰胺基衍生物，并测试了其体外抗分枝杆菌活性。一些化合物对结核分枝杆菌菌株和鸟分枝杆菌菌株显示出有趣的活性。
• Substituierte Alkylsulfonate durch Addition von Natriumhydrogensulfit an Chalkone
  作者：Karl-Heinz Pfoertner

  DOI：10.1002/hlca.19800630314

  日期：1980.4.23

  Substituted Alkyl Sulfonates by Addition of Sodium Hydrogen Sulfite to Chalcones

  将亚硫酸氢钠加到查尔酮中取代烷基磺酸盐
• Synthesis and antifungal activity of chalcone derivatives
  作者：Yuanyuan Zheng、Xuesong Wang、Sumei Gao、Min Ma、Guiming Ren、Huabing Liu、Xiaohong Chen

  DOI：10.1080/14786419.2015.1007973

  日期：2015.10.2

  In the present study, using chalcone as a lead compound, a series of its derivatives (compounds 1-30) were designed and synthesised. Their activity of anti-pathogenic fungi of plants has been evaluated. It is found that these compounds have good antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum, Helminthosprium maydis, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani and Gibberella zeae. Among them, the inhibition of growth for compound 30 against S. sclerotiorum showed 89.9%, with the median effective concentrations (EC50) of 15.4gmL(-1). The inhibition of growth for compounds 28, 29 and 30 at a concentration of 100gmL(-1) against H. maydis is 90.3%, 90.7% and 91.1%, with EC50 of 15.1, 18.3 and 18.1gmL(-1), respectively.