acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal | 172293-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal
• 英文别名: ethyl 2-[amino(benzamido)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 172293-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: HEPXLEWOHNNIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-甲基苯胺 在 Butoxy-difluor-boran 作用下， 生成 ethyl 3,3-(N-benzoyl)diamino-2-(2-p-tolylpyrimidin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 3,3-diamino-2-(2-p-tolylpyrimidin-4-yl)acrylate, a new representative of hetarylketene aminals

  摘要：

  A new representative of hetarylketene aminals, ethyl 3,3-diamino-2-(2-p-tolylpyrimidin-4-yl)acrylate, was synthesized by the reaction of p-toluamidine with the condensation product of dimethylformamide dimethyl acetal and the difluoroboron chelate of acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal. This synthesis is an example of pyrimidine ring assembly using the methodology based on transformations of chelate complexes.

  DOI：

  10.1007/bf00697147
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 苯基氰胺 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diacylketene and alkoxycarbonyl(acyl)ketene N,N-acetals by the reaction of ?-diketones and ?-ketoesters with monosubstituted cyanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956950