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Butoxy-difluor-boran | 372-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Butoxy-difluor-boran
英文别名
n-C4H9OBF2;butoxydifluoroboron;butoxy-difluoro-borane;butoxy(difluoro)borane
Butoxy-difluor-boran化学式
CAS
372-84-9
化学式
C4H9BF2O
mdl
——
分子量
121.923
InChiKey
JIFVJZUKWXFANO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.122 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机硼化合物。十二. 鉴定假定的烷氧基二氟硼烷作为硼酸三烷基酯和氟化硼的配位化合物 1,2
    摘要:
    报告为烷氧基二氟硼烷(由氟化硼与硼酸三烷基酯反应形成)的物质具有比取代硼烷更具有配位化合物特征的特性。考虑蒸气密度、低温分子量、蒸馏行为、电矩和与氮碱的反应,导致将假定的烷氧基二氟硼烷鉴定为硼酸三烷基酯和两摩尔氟化硼的配位化合物。将这些物质与公认的醚-硼氟化物配位化合物进行比较,支持将它们鉴定为配位化合物。
    DOI:
    10.1021/ja01487a030
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼 在 R2Sn(O-n-C4H9)2 作用下, 以 petroleum ether 为溶剂, 生成 Butoxy-difluor-boran
    参考文献:
    名称:
    烷氧基硼二氟化物和二氯化物:制备,结构和光谱性质
    摘要:
    所述二卤化物alkoxyboron ROBX 2(X = Cl或F)已经制备由三卤化硼的在三烷基硼酸盐或在dialkoxydialkyltin R中的反应2 '的Sn(OR)2。记录了1 H,11 B和19 F(对于氟化物)共振光谱,并讨论了与这些化合物的结构有关的化学位移。
    DOI:
    10.1016/0022-1902(67)80076-9
  • 作为试剂:
    描述:
    acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛4-甲基苯胺Butoxy-difluor-boran 作用下, 生成 ethyl 3,3-(N-benzoyl)diamino-2-(2-p-tolylpyrimidin-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Ethyl 3,3-diamino-2-(2-p-tolylpyrimidin-4-yl)acrylate, a new representative of hetarylketene aminals
    摘要:
    A new representative of hetarylketene aminals, ethyl 3,3-diamino-2-(2-p-tolylpyrimidin-4-yl)acrylate, was synthesized by the reaction of p-toluamidine with the condensation product of dimethylformamide dimethyl acetal and the difluoroboron chelate of acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal. This synthesis is an example of pyrimidine ring assembly using the methodology based on transformations of chelate complexes.
    DOI:
    10.1007/bf00697147
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文献信息

  • Sur le comportement des alcoxydifluorobore B(OR)F2 en presence d'amines
    作者:J.P. Tuchagues、J.P. Laurent
    DOI:10.1016/0022-1902(74)80608-1
    日期:1974.7
    between an amine (A) and an alcoxydifluoroboron (B(OR)F2). At low temperature, we characterized the additive compound A → B(OF)F2 which remains stable up to −30°C. By increasing the temperature of this reaction mixture, or through the reaction, at room temperature, between the amine and the alcoxydifluoroboron, we obtained the corresponding borate B(OR)3, and the additive compound A → BF3.
    在-40至+ 60°C之间检查的19 F核磁共振波谱能够更准确地定义胺(A)与烷氧基二氟硼(B(OR)F 2)之间的反应。在低温下,我们对添加剂化合物A →B(OF)F 2进行了表征,该化合物在高达-30°C的温度下仍保持稳定。通过提高该反应混合物的温度,或通过在室温下在胺和烷氧基二氟硼之间进行反应,我们获得了相应的硼酸盐B(OR)3和添加剂化合物A →BF 3。
  • 3-[Amino(methylthio)methylene]pentane-2,4-dione in the synthesis of functionalized pyridines
    作者:V. A. Dorokhov、M. A. Prezent、V. S. Bogdanov
    DOI:10.1007/bf00707056
    日期:1995.6
    New syntheses of functionalized pyridines from 3-[amino(methylthio)methylene]-2,4-pentanedionevia its boron chelates were proposed. The products of condensation of dimethylformamide dimethylacetal with the latter chelates were converted into 3-acetyl-2-methylthio-4-hydroxypyridine by refluxing in BuOH and into 1-alkyl-3-cyano-2-methyl-4-pyridones by treatment with primary amines.
    提出了从 3-[氨基(甲硫基)亚甲基]-2,4-戊二酮通过其硼螯合物合成功能化吡啶的新方法。二甲基甲酰胺二甲基缩醛与后者螯合物的缩合产物通过在 BuOH 中回流转化为 3-乙酰基-2-甲硫基-4-羟基吡啶,并通过伯处理转化为 1-烷基-3-氰基-2-甲基-4-吡啶酮。胺类。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.5.3.3, page 160 - 167
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 5, page 73 - 90
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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