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2-(2,6-diaminophenyl)ethanol | 118742-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-diaminophenyl)ethanol
英文别名
——
2-(2,6-diaminophenyl)ethanol化学式
CAS
118742-89-5
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
MKLOJHQDDNNCGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,6-diaminophenyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 4-氨基吲哚
    参考文献:
    名称:
    通过相应的二氢吲哚轻松合成 4-羟基和 4-氨基吲哚
    摘要:
    2-(2,6-二氨基苯基)乙醇在70%磷酸水溶液中加热可转化为4-羟基二氢吲哚,在30%硫酸水溶液中加热可转化为4-氨基二氢吲哚。4-羟基-和4-氨基吲哚都是通过二氢吲哚在1,4-二甲基苯中在钯炭上回流脱氢得到的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3742
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二硝基甲苯 在 Raney Ni (W-2) 氢气四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~65.0 ℃ 、911.92 kPa 条件下, 反应 2.83h, 生成 2-(2,6-diaminophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过相应的二氢吲哚轻松合成 4-羟基和 4-氨基吲哚
    摘要:
    2-(2,6-二氨基苯基)乙醇在70%磷酸水溶液中加热可转化为4-羟基二氢吲哚,在30%硫酸水溶液中加热可转化为4-氨基二氢吲哚。4-羟基-和4-氨基吲哚都是通过二氢吲哚在1,4-二甲基苯中在钯炭上回流脱氢得到的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3742
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文献信息

  • [EN] 4,5,6 AND 7-INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 4, 5, 6, ET 7-INDOLE OU D'INDOLINE, LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:WO1999067237A1
    公开(公告)日:1999-12-29
    (EN) A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole or indoline derivative of Formula (I) wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) wherein X, U, Y, R3 to R12, Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT1A receptor antagonistic activity.(FR) L'invention concerne un dérivé de 4-, 5-, 6-, et 7-indole ou d'indoline substitué de formule (I), dans laquelle A représente un groupe de formule (IIA), (IIB), (IIC), dans laquelle X, U, Y, R3 à R12, Z, W, n et m sont tels que définis ci-dessus. Les composés de cette invention sont de puissants inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, et présentent une action antagoniste du récepteur 5-HT1A.
    一个代替4-, 5-, 6-, 和7-吲哚或吲哚啉衍生物的化合物,其化学式为(I),其中A是一个具有化学式(IIA),(IIB),(IIC)的基团,其中X,U,Y,R3到R12,Z,W,n和m的定义如上所述。这些化合物是有效的血清素再摄取抑制剂,并具有5-HT1A受体拮抗活性。
  • 4,5,6, and 7-indole and indoline derivatives, their preparation and use
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20020128272A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole derivative of Formula (I) 1 wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) 2 wherein X, U, Y, R 3 to R 12 , Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT 1A receptor antagonistic activity.
    一种公式(I)1中A代表具有公式(IIA),(IIB),(IIC)2的基团的取代的4-,5-,6-和7-吲哚衍生物,其中X,U,Y,R3至R12,Z,W,n和m如上所定义。这些化合物是有效的血清素再摄取抑制剂,具有5-HT1A受体拮抗活性。
  • Gradual permanent coloring of hair using dye intermediates dissolved in alkaline water with fatty alcohol
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030172467A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A method for permanently dyeing hair which comprises subjecting said hair to a number of treatments, having a set time interval between each two consecutive such treatments, wherein each treatment comprises steps a.) and b.) below: a.) contacting said hair, for a period of about 5 seconds to about 5 minutes with a recently made mixture of: part ai: dye intermediates in water and fatty alcohol at alkaline pH, part aii: an oxidizing compound such as hydrogen peroxide in water at acidic pH b.) rinsing said mixture from said hair with water; and wherein said number of treatments is between about 2 to about 30; and wherein said set time interval between each two consecutive treatments is between about 8 hours and 30 days.
    一种永久性染发的方法,包括对所述头发进行多次处理,每两次连续处理之间有一 个设定的时间间隔,其中每次处理包括以下步骤 a)和 b): a.) 在约 5 秒至约 5 分钟的时间内,用最近制成的混合物接触所述头发: 第 ai 部分:染料中间体在水和脂肪醇中的 pH 值为碱性、 aii 部分:在酸性 pH 值的水中的氧化化合物,如过氧化氢 b.) 用清水冲洗头发上的混合物; 其中,所述处理次数介于约 2 次至约 30 次之间;每两次连续处理之间的设定时间间隔介于约 8 小时至 30 天之间。
  • TANAKA, HIDEO;MURAKAMI, YASUO;AIZAWA, TAKAO;TORII, SIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3742-3744
    作者:TANAKA, HIDEO、MURAKAMI, YASUO、AIZAWA, TAKAO、TORII, SIGERU
    DOI:——
    日期:——
  • 4,5,6 AND 7-INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:H.Lundbeck A/S
    公开号:EP1089997A1
    公开(公告)日:2001-04-11
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