1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-(2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-α-D-erythro-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine | 42859-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-(2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-α-D-erythro-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine
• 英文别名: 3,2',6'-Tri-N-benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxyneamin-1,6-carbamat；Tri-N-Benzyloxycarbonyl-3',4'-dideoxyneamin-1,6-carbamat；benzyl N-[(2R,3R,6S)-2-[[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-7-hydroxy-2-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 42859-92-7
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₁₁
• 分子量: 718.761
• InChiKey: HSBYQADZNTWVDU-WLPKYELQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  192.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-(2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-α-D-erythro-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超多剤耐性グラム陰性菌に有効な新規アミノ配糖体抗菌剤

  摘要：

  这段文本描述了一种新型化合物，具有优良的抗菌作用，特别是对产生16S rRNA甲基转移酶或NDM的革兰氏阴性菌具有优秀的抗菌作用。该新型化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂物，以及含有该新型化合物的组合物、抗菌剂和药物组合物。解决方案是一种由通式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂物，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂物的组合物、抗菌剂和药物组合物。

  公开号：

  JP2021178793A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C_1a 生成 1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-(2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-α-D-erythro-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-N³,O⁴-carbonyl-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  UMEZAWA, HAMAO;KONDO, SHINICHI;IKEDA, DAISHIRO

  摘要：

  DOI：