H2BMP-bdc | 1268617-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H2BMP-bdc
• 英文别名: 2,5-bis(3-methoxypropoxy)-1,4-benzene dicarboxylic acid；2,5-bis(2-methoxypropoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid；2,5-bis(3-methoxypropoxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid；2,5-bis(3-methoxypropoxy)-1,4-benzenedicarboxylate
• CAS: 1268617-09-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₈
• 分子量: 342.346
• InChiKey: CVVRWTOPXQCHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 H2BMP-bdc 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Zn2(BMP-bdc)2(bipy)]n
  参考文献：
  名称：

  Gated Channels in a Honeycomb-like Zinc−Dicarboxylate−Bipyridine Framework with Flexible Alkyl Ether Side Chains

  摘要：

  Covalent functionalization of 1,4-benzenedicarboxylate (bdc) with methoxyethoxy groups induces conformational freedom in this molecule. Applying these 2,5-disubstituted bdc derivatives in metal organic framework synthesis together with 4,4'-bipyridine as coligand yields novel honeycomb-like structures. The cylindrical channels of these materials are populated with flexible groups, which act as molecular gates for guest molecules. This allows highly selective sorption of CO2 over N-2 and CH4.

  DOI：

  10.1021/ja109317e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 H2BMP-bdc
  参考文献：
  名称：

  超声剥离疏水性和亲水性金属有机框架形成纳米片

  摘要：

  金属有机框架纳米片（MON）的模块化结构为创建具有易于调节表面特性的二维材料提供了便捷的途径。在这里，报道了两个密切相关的层状金属有机框架的液体剥离，这些框架用甲氧基丙基（1）或戊基（2 ）侧基功能化，旨在赋予所得纳米片亲水或疏水特性。这两种材料在一系列不同溶剂中的剥离凸显了它们的分散特性以及它们的分子和纳米结构的显着差异。发现溶剂交换或损失发生在基于 MON 的桨轮不稳定的轴向位置，DFT 计算表明甲氧基丙基侧基的氧可能发生分子内配位。通过改变剥离条件和“液体级联离心”进一步调整 MON 的纳米尺寸。纳米片的水悬浮液被用作传感器来检测芳香杂环，观察到和量化的结合行为存在明显差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201803221

文献信息

• Liquid exfoliation of alkyl-ether functionalised layered metal–organic frameworks to nanosheets
  作者：Jonathan A. Foster、Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Roland A. Fischer、Anthony K. Cheetham

  DOI：10.1039/c6cc05154e

  日期：——

  Dispersion of the nanosheets exposes labile metal-sites which are shown to exchange solvent molecules allowing the nanosheets to act as sensors in suspension.

  纳米片的分散暴露出易变金属位点，这些位点被证明可以交换溶剂分子，使纳米片在悬浮液中起到传感器的作用。
• Flexibility and Sorption Selectivity in Rigid Metal-Organic Frameworks: The Impact of Ether-Functionalised Linkers
  作者：Sebastian Henke、Rochus Schmid、Jan-Dierk Grunwaldt、Roland A. Fischer

  DOI：10.1002/chem.201002341

  日期：2010.12.27

  The functionalisation of well‐known rigid metal–organic frameworks (namely, [Zn4O(bdc)3]n, MOF‐5, IRMOF‐1 and [Zn2(bdc)2(dabco)]n; bdc=1,4‐benzene dicarboxylate, dabco=diazabicyclo[2.2.2]octane) with additional alkyl ether groups of the type ‐O‐(CH2)n‐O‐CH3 (n = 2–4) initiates unexpected structural flexibility, as well as high sorption selectivity towards CO2 over N2 and CH4 in the porous materials

  的公知的刚性的金属-有机骨架官能化（即，[锌4 O（BDC）3 ] Ñ，MOF-5，IRMOF-1并且，[Zn 2（BDC）2（DABCO）] Ñ ; BDC = 1， 4-苯二羧酸酯，DABCO = diazabicyclo [2.2.2]辛烷）与其他类型的-O-（CH 2）n -O-CH 3（n = 2-4）烷基醚基团也引发了意想不到的结构柔性N 2和CH 4上对CO 2的高吸附选择性在多孔材料中。这些新颖的材料通过结构转变来响应客体分子的存在/不存在。我们发现烷基醚基团的链长和bdc型接头的取代方式对结构的柔韧性和吸附选择性有重大影响。值得注意的是，我们的结果表明，活化材料的高结晶度并不是达到显着孔隙率和高吸附选择性的先决条件。