4-fluoro-2-isopropoxy-1-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-fluoro-2-isopropoxy-1-methylbenzene
• 英文别名: 4-fluoro-1-methyl-2-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: OULPZDCGSAWFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-isopropoxy-1-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.2%的产率得到1-(bromomethyl)-4-fluoro-2-isopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  类吲哚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构，这些化合物具有RORγt调节活性，有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112759541B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72.2%的产率得到4-fluoro-2-isopropoxy-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  类吲哚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构，这些化合物具有RORγt调节活性，有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112759541B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• 1-Alkylpiperazinyl-Pyrrolidin-2,5-Dione Derivatives as Adrenergic Receptor Antagonists
  申请人：Anand Nitya

  公开号：US20070219216A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonists of formula 1 Compounds disclosed herein can function as α 1a and/or α 1d adrenergic receptor antagonists and can be used for the treatment of diseases or disorders mediated through α 1a and/or α 1d adrenergic receptors. Compounds disclosed herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia and related symptoms thereof. Compounds disclosed herein can also be used for the treatment of lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. The invention also relates to a process for the preparation of compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing these compounds and the methods of treating diseases or disorders mediated through α 1a and/or α 1d receptors.

  本发明涉及公式1的α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂。本文披露的化合物可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1a和/或α1d肾上腺素受体介导的疾病或障碍。本文披露的化合物可用于治疗良性前列腺增生及其相关症状。本文披露的化合物也可用于治疗与良性前列腺增生相关或无关的下尿路症状。本发明还涉及一种制备本文披露的化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及通过α1a和/或α1d受体介导的疾病或障碍的治疗方法。
• Chromane and chromene derivatives and uses thereof
  申请人：Gontcharov V. Alexander

  公开号：US20080039639A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Methods of preparing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , x, m, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了制备公式I或其药学上可接受的盐的化合物的方法：其中R1、R2、R3、R4、x、m、n和Ar的定义和描述在此类别和子类别中，这些化合物是脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Use of Substituted 2-Pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-A] Pyrimidin-4-one and 7-Pyrimidinyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-A] Pyrimidin-5(1H)one Derivatives
  申请人：Gallet Thierry

  公开号：US20080269257A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to use of a pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof as therapeutic agents: Wherein m, n, p, X, Y, R1, R2, R3, R4 R5, are as defined herein. The invention specifically relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β or GSK3β and cdk5/p25, such as Alzheimer disease.

  该发明涉及使用式（I）所表示的嘧啶酮衍生物或其盐作为治疗剂：其中m、n、p、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5如本文中所定义。该发明特别涉及一种药物，包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。