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2-Oxo-4-phenyl-butyric acid cyclohexyl ester | 203263-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-4-phenyl-butyric acid cyclohexyl ester
英文别名
cyclohexyl 2-oxo-4-phenylbutanoate
2-Oxo-4-phenyl-butyric acid cyclohexyl ester化学式
CAS
203263-75-6
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
ZDOVMJZUFIDKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Oxo-4-phenyl-butyric acid cyclohexyl ester 在 baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    微生物减少中的立体化学控制。30. 作为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂前体的烷基 2-Oxo-4-苯基丁酸酯的还原
    摘要:
    烷基 2-氧代-4-苯基丁酸酯被还原为相应的烷基 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸酯,是有机合成中的通用手性构件,化学产率高 (80-90%),立体选择性 (> 90 %ee)。反应在乙醚水溶液中在 30°C 下在面包酵母(酿酒酵母)的催化下进行 24 小时,该酵母在苯甲酰氯存在下预温育 6 小时。应严格控制培养基中的水量不超​​过0.8 mL(g酵母)-1。
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.425
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    微生物减少中的立体化学控制。30. 作为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂前体的烷基 2-Oxo-4-苯基丁酸酯的还原
    摘要:
    烷基 2-氧代-4-苯基丁酸酯被还原为相应的烷基 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸酯,是有机合成中的通用手性构件,化学产率高 (80-90%),立体选择性 (> 90 %ee)。反应在乙醚水溶液中在 30°C 下在面包酵母(酿酒酵母)的催化下进行 24 小时,该酵母在苯甲酰氯存在下预温育 6 小时。应严格控制培养基中的水量不超​​过0.8 mL(g酵母)-1。
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.425
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文献信息

  • Dynamics in Catalytic Asymmetric Diastereoconvergent (3 + 2) Cycloadditions with Isomerizable Nitrones and α-Keto Ester Enolates
    作者:Tetsuya Ezawa、Yoshihiro Sohtome、Daisuke Hashizume、Masaya Adachi、Mai Akakabe、Hiroyuki Koshino、Mikiko Sodeoka
    DOI:10.1021/jacs.1c02833
    日期:2021.6.23
    Reaction design in asymmetric catalysis has traditionally been predicated on a structurally robust scaffold in both substrates and catalysts, to reduce the number of possible diastereomeric transition states. Herein, we present the stereochemical dynamics in the Ni(II)-catalyzed diastereoconvergent (3 + 2) cycloadditions of isomerizable nitrile-conjugated nitrones with α-keto ester enolates. Even in
    传统上,不对称催化中的反应设计基于底物和催化剂中结构坚固的支架,以减少可能的非对映异构过渡态的数量。在此,我们展示了 Ni(II) 催化的非对映会聚 (3 + 2) 环加成反应中的可异构化腈共轭硝酮与 α-酮酯烯醇化物的立体化学动力学。即使在存在多个平衡物种的情况下,催化协议也显示出广泛的底物范围,以访问一系列带有相邻立体中心的含 CN 构建块,具有高对映选择性和非对映选择性。我们的计算研究表明,在去质子化过程中形成 ( Z )-Ni-烯醇化物的过程中控制了对映选择性,而独特的合成 添加主要由硝酮和配体之间的弱非共价键相互作用控制。
  • Synthesis of α-Hydroxyl and α-Amino Pyridinyl Esters via Photoreductive Dual Radical Cross-Coupling
    作者:Xian-Chao Cui、Hu Zhang、Hao Zhang、Yi-Ping Wang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02780
    日期:2023.10.6
    A method for the synthesis of α-hydroxyl and α-amino pyridinyl esters via photoreductive dual radical cross-coupling catalyzed by the super-organoreductant CBZ6 has been developed. A wide range of 2-pyridinylation and 4-pyridinylation of either α-ketoesters or imine derivatives has been achieved. The applications in the synthesis of pyridinyl amino-hydroxyl acids as well as a new chiral oxazoline ligand
    开发了一种在超级有机还原剂CBZ6催化下通过光还原双自由基交叉偶联合成α-羟基和α-氨基吡啶酯的方法。已经实现了α-酮酯亚胺生物的广泛2-吡啶化和4-吡啶化。在吡啶基羟基酸以及新的手性恶唑配体的合成中的应用也已完成。
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