(3-氨基-4-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 885270-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基-4-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-氨基-4-氯-N-BOC-苯胺
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-4-chlorophenylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (3-amino-4-chlorophenyl)carbamate；tert-butyl N-(3-amino-4-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 885270-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: DBQDDWSYKOTBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-4-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-chloro-N⁴-(4-chloro-[3-(1,1-dimethylethylsulfonamido)]phenyl)-5-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  荧光偏振 Pan-BET 溴域探针的设计、合成和表征。

  摘要：

  已经开发了几种化学探针用于荧光偏振筛选测定，以帮助发现溴结构域和末端外结构域 (BET) 蛋白的药物。然而，其中很少有人在文献中进行了描述。我们设计、合成并彻底表征了一种新型荧光偏振泛 BET 化学探针，适用于高通量筛选、结构-活性关系以及命中-先导效力和选择性测定，以识别和表征 BET 溴域抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00380
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-氨基-4-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  二氢蝶啶酮和嘧啶二氮杂卓激酶抑制剂对 BET 溴结构域的差异抑制

  摘要：

  BRD4 和溴结构域和末端外 (BET) 蛋白家族的其他成员是开发新疗法的有希望的表观遗传靶标。报道的 BRD4 抑制剂包括二氢蝶啶酮和苯并嘧啶二氮杂卓，最初设计用于靶向激酶 PLK1、ERK5 和 LRRK2。虽然这些激酶抑制剂被鉴定为 BRD4 抑制剂，但对于它们的结合潜力和与其他 BET 溴结构域相互作用的结构细节知之甚少。我们针对所有八个单独的 BET 溴结构域全面表征了一系列已知和新发现的双 BRD4 激酶抑制剂。结合直接结合测定和细胞信号研究，对 BET 激酶抑制剂复合物的 23 种新型共晶结构进行了详细分析，揭示了分子形状互补性和抑制潜力的显着差异。总的来说，这些数据为激酶抑制剂在 BET 溴结构域中的作用提供了新的见解，这可能有助于开发不同程度地抑制某些 BET 蛋白和激酶的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01096

文献信息

• [EN] POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] PUISSANTS DOUBLES INHIBITEURS DE BRD4 ET DE KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016022460A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.

  本文披露了一些抑制BRD4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BRD4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了Formula I-IV的化合物。
• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• [EN] PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE PYRAMINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT LES EMPLOYANT
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2009089042A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure:Formula (I). Wherein Q and R1-R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：Formula (I)。其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症症状、免疫症状、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢症状，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病，包括向需要的患者施用有效量的吡唑吡嗪胺化合物的方法。
• Design, Synthesis, and Characterization of a Fluorescence Polarization Pan-BET Bromodomain Probe
  作者：Carolyn N. Paulson、Xianghong Guan、Alex M. Ayoub、Alice Chan、Rezaul M. Karim、William C. K. Pomerantz、Ernst Schönbrunn、Gunda I. Georg、Jon E. Hawkinson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00380

  日期：2018.12.13

  been developed for use in fluorescence polarization screening assays to aid in drug discovery for the bromodomain and extra-terminal domain (BET) proteins. However, few of those have been characterized in the literature. We have designed, synthesized, and thoroughly characterized a novel fluorescence polarization pan-BET chemical probe suitable for high-throughput screening, structure-activity relationships

  已经开发了几种化学探针用于荧光偏振筛选测定，以帮助发现溴结构域和末端外结构域 (BET) 蛋白的药物。然而，其中很少有人在文献中进行了描述。我们设计、合成并彻底表征了一种新型荧光偏振泛 BET 化学探针，适用于高通量筛选、结构-活性关系以及命中-先导效力和选择性测定，以识别和表征 BET 溴域抑制剂。
• PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Sloss Marianne

  公开号：US20090270418A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure: Wherein Q and R 1 -R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病、免疫疾病、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢疾病，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投与有效量的吡唑吡嗪胺化合物。