2,4,6-trimethylbenzaldehyde tert-butylimine | 127973-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzaldehyde tert-butylimine
• 英文别名: 2-Methyl-N-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylene]-2-propanamine；N-tert-butyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 127973-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: NFGUUYMHNVAVJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzaldehyde tert-butylimine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-[(6,8-dimethylisoquinolin-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING ISOQUINOLINES
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES ISOQUINOLÉINES

  摘要：

  公开号：

  WO2013003315A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 叔丁胺 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2,4,6-trimethylbenzaldehyde tert-butylimine
  参考文献：
  名称：

  取代异喹啉的多功能合成

  摘要：

  锂化 邻甲苯醛 叔丁基亚胺与腈缩合形成烯酰胺阴离子中间体，这些中间体被各种亲电子试剂原位捕获，从而提供多种高度取代的异喹啉，其中许多难以通过已知方法获得。通过修改后处理条件和随后的转化，实现了进一步的替代多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104769

文献信息

• Cationic Aluminium Complexes as Catalysts for Imine Hydrogenation
  作者：Alexander Friedrich、Jonathan Eyselein、Holger Elsen、Jens Langer、Jürgen Pahl、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/chem.202100641

  日期：2021.5.17

  Lewis acidic cationic aluminium complexes, stabilized by β–diketiminate (BDI) ligands and free of Lewis bases, have been prepared as their B(C6F5)4− salts and were investigated for catalytic activity in imine hydrogenation. The backbone (R1) and N (R2) substituents on the R1,R2BDI ligand (R1,R2BDI=HC[C(R1)N(R2)]2) influence sterics and Lewis acidity. Ligand bulk increases along the row Me,DIPPBDI

  强路易斯酸性阳离子铝络合物，通过β-二亚胺基（BDI）的配体和游离的路易斯碱稳定的，已被制备成其B（C 6 ˚F 5）4 -的盐和被研究用于亚胺氢化的催化活性。R1，R2 BDI配体（R1，R2 BDI = HC [C（R1）N（R2）] 2）上的主链（R1）和N（R2）取代基会影响空间和路易斯酸度。配体沿着行体积增大Me中，DIPP BDI <我，DIPeP BDI≈吨卜，DIPP BDI <吨卜，DIPeP BDI; DIPP = 2,6‐C（H）Me 2‐苯基，DIPeP = 2,6‐C（H）Et 2-苯基。Gutmann-Beckett检验显示的受主数为：（t Bu，DIPP BDI）AlMe + 85.6，（t Bu，DIPeP BDI）AlMe + 85.9，（Me，DIPP BDI）AlMe + 89.7，（Me，DIPeP BDI）AlMe + 90.8，（Me，DIPP BDI）AlH