2-([1,1′-biphenyl]-4-yloxy)acetonitrile | 307545-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1′-biphenyl]-4-yloxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Phenylphenoxy)acetonitrile
• CAS: 307545-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD02333228
• 分子量: 209.247
• InChiKey: GIKLAMMYWIRVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1′-biphenyl]-4-yloxy)acetonitrile 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]4-yloxy)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxyureas

  摘要：

  本发明涉及取代脲醇。这些化合物抑制5-脂氧合酶酶。此外，其中某些化合物还抑制酶-环氧合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。

  公开号：

  US05066658A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-([1,1′-biphenyl]-4-yloxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel N-Hydroxy-1,2,4-oxadiazole-5-formamides as ASM Direct Inhibitors for the Treatment of Atherosclerosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01643

文献信息

• Combinatorial Synthesis and in Vitro Evaluation of a Biaryl Hydroxyketone Library as Antivirulence Agents against MRSA
  作者：Guanping Yu、David Kuo、Menachem Shoham、Rajesh Viswanathan

  DOI：10.1021/co400142t

  日期：2014.2.10

  crystallized. This strategy affords a range of biarylhydroxyketones in a single step. This is the first collective synthetic study documenting access to this class of compounds through a single synthetic operation. In vitro efficacy of compounds in this library was evaluated by a rabbit erythrocyte hemolysis assay. The most efficacious compound, 4f-12, inhibits hemolysis by 98.1 +/- 0.1% compared to

  抗生素抗性加上新抗生素的发展减少，因此有必要寻找新型抗菌剂。抗毒剂是常规抗生素的替代品。在这项工作中，我们报告了针对最广泛的细菌病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的小分子抗毒剂家族。结构-活性关系的研究导致了148位联芳基羟基酮库的简明合成方法的发展。酰化键形成过程提供间苯二酚（1）和芳氧基乙腈（2）作为合成子。进行路易斯酸活化的Friedel-Crafts酰化步骤，其中ZnCl2的腈官能度为2，然后亲核力为1，从而以优异的收率获得了联芳基羟基酮。大量产品结晶。此策略可在一个步骤中提供一系列联芳基羟基酮。这是第一个集体合成研究，它记录了通过单一合成操作对此类化合物的访问。该化合物在该文库中的体外功效通过兔红细胞溶血试验评估。与不存在该化合物的对照相比，最有效的化合物4f-12抑制溶血98.1 +/- 0.1％。
• 一种N－羟基－3－取代－5－甲酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111072586B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种N‑羟基恶二唑‑5‑甲酰胺化合物及其制备方法和用途。本发明提供的该类化合物具体结构为式I所示.本发明还提供了式I中化合物的合成方法及其对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。该类化合物可用于开发治疗动脉粥样硬化(AS)、糖尿病、肺气肿、肺水肿、肺部纤维化、囊性纤维化、慢阻肺、肺动脉高压、非酒精性脂肪肝、阿尔兹海默(AD)、多发性硬化症(MS)、脑卒中、抑郁症相关药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS APPETITE SUPPRESSANT<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER COMME ANOREXIGÈNE
  申请人：ERACAL THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022053541A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to new compounds having appetite-suppressing effects and their uses as a drug for treating diseases and disorders, especially metabolite syndrome.

  本发明涉及具有抑制食欲作用的新化合物及其用作治疗疾病和疾病的药物，特别是代谢综合征的用途。
• Iodoacetonitrile and Bromoacetonitrile as Alkylating Reagents for the Nitrogen-Phosphorus Detector
  作者：Ho-Sang. Shin、Seungki. Kim、Seung-Woon. Myung、Jong-Sei. Park

  DOI：10.1021/ac00107a015

  日期：1995.6.1

  Iodoacetonitrile and bromoacetonitrile were used to enhance the sensitivity of chromatographically difficult compounds. Selective derivatization occurs with acidic hydroxyl, amino, and amide functional groups but does not occur for the alcoholic hydroxyl group. Numerous examples of model compounds (e.g,, phenols, organic acids, fatty acids, nonsteroidal antiinflammatory drugs, and xanthines) are given, The use of an element-specific detector for nitrogen-containing compounds is described, and some electron impact GC/MS data are provided for the derivatized model compounds.
• Cavallini et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 378,382
  作者：Cavallini et al.

  DOI：——

  日期：——