3-(1-Methyl)ethyliden-1-phenyl-2,5-pyrrolidindion | 95383-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(1-Methyl)ethyliden-1-phenyl-2,5-pyrrolidindion
• 英文别名: 2,5-Pyrrolidinedione, 3-(1-methylethylidene)-1-phenyl-；1-phenyl-3-propan-2-ylidenepyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 95383-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: GEWUQBNPISFMAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  332.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methyl)ethyliden-1-phenyl-2,5-pyrrolidindion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到3-(1-methylethyl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  将硝基烷烃加成到N-取代的马来酰亚胺上。3-烷基琥珀酰亚胺和吡咯烷的合成

  摘要：

  通过将硝基烷烃共轭加成到N-取代的马来酰亚胺上而获得的3-亚烷基琥珀酰亚胺可以通过催化氢化被还原成相应的3-烷基衍生物。可以使用BH 3 ·Me 2 S络合物进一步还原3-烷基琥珀酰亚胺，以高收率得到3-烷基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00508-8
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到3-(1-Methyl)ethyliden-1-phenyl-2,5-pyrrolidindion
  参考文献：
  名称：

  氧化镍，1,2-二烯二异氰酸酯，lig-镍（0）-系统

  摘要：

  异氰酸酯与1,2-二烯和Lig-Ni 0系统进行1/1氧化偶联反应，得到氮杂尼克环戊酮。进行偶联以形成尼古拉配合物，使得外亚甲基与羰基共轭。报道了配体和温度对CC偶联的区域选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85058-5

文献信息

• A direct method for the synthesis of polyfunctionalized unsaturated carbonyl derivatives by Michael addition of nitroalkanes to enediones with the help of DBU
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00136-v

  日期：1995.4

  The Michael addition of several nitroalkanes to dimethyl maleate, (Z)-3-hexene-2,5-dione, N-ethyl maleimide, and N-phenyl maleimide, in MeCN or THF, proceeds very efficiently on DBU as base, and furnishes good to high yields of polyfunctionalized unsaturated carbonyl derivatives.

  在MeCN或THF中，将几种硝基链烷烃在马来酸二甲酯，（Z）-3-己烯-2,5-二酮，N-乙基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺上的迈克尔加成反应非常有效地在DBU上作为碱进行，并提供多官能化的不饱和羰基衍生物的良好或高收率。
• Marking
  申请人：COURTAULDS PLC

  公开号：EP0279600A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  A marking comprises a layer, preferably of film-­forming material, which contains a photochromic compound. The photochromic compound is capable of changing colour when exposed to uv light, but can be converted to a perman­ently non-photochromic compound, preferably by over-­exposure to uv light. An image is formed in the layer by converting the photochromic compound to a permanently non-photochromic compound in one or more selected areas. When the layer is subsequently viewed under uv light a colourless image of non-photochromic compound can be seen on a background of coloured photochromic compound.

  标记包括一层，最好是成膜材料，其中含有一种光致变色化合物。光致变色化合物在紫外光照射下能改变颜色，但最好在紫外光过度照射下能转化为永久性的非光致变色化合物。通过在一个或多个选定区域将光致变色化合物转化为永久性非光致变色化合物，在层中形成图像。随后在紫外光下观察该层时，可以看到在彩色光致变色化合物的背景上有一个无色的非光致变色化合物图像。
• CEKOVIC, ZIVORAD;MATOVIC, RADOMIR, J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N 5, C. 257-264
  作者：CEKOVIC, ZIVORAD、MATOVIC, RADOMIR

  DOI：——

  日期：——
• MARKING
  申请人：COURTAULDS PLC

  公开号：EP0301057A1

  公开（公告）日：1989-02-01
• US4220708A
  申请人：——

  公开号：US4220708A

  公开（公告）日：1980-09-02