[N'-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)hydrazino]-oxo-acetic acid ethyl ester | 1185288-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N'-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)hydrazino]-oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]hydrazinyl]-2-oxoacetate
• CAS: 1185288-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₆
• 分子量: 345.396
• InChiKey: HFASRHHUHUCUKD-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N'-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)hydrazino]-oxo-acetic acid ethyl ester 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到ethyl 5-{(1S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl}-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [N'-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)hydrazino]-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106980A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。