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3-氯-2-苯基-1-苯并硒吩 | 61350-51-4

中文名称
3-氯-2-苯基-1-苯并硒吩
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-phenyl-benzo[b]selenophene
英文别名
3-Chloro-2-phenyl-1-benzoselenophene;3-chloro-2-phenyl-1-benzoselenophene
3-氯-2-苯基-1-苯并硒吩化学式
CAS
61350-51-4
化学式
C14H9ClSe
mdl
——
分子量
291.638
InChiKey
QMOJDYVYHZXPSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    388.2±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:b21b6cf69e720ee557c91e0b6d7730b1
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-苯基乙炔-苯正丁基锂copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 3-氯-2-苯基-1-苯并硒吩
    参考文献:
    名称:
    使用卤化钠作为亲电卤素的绿色合成卤代噻吩,硒烯和苯并[b]硒代苯。
    摘要:
    在此,我们报道了使用“食盐”作为“亲电子氯”的来源,并使用乙醇作为溶剂,通过环保的亲电子氯环化反应,首次合成了氯化苯并[b]硒代苯。另外,在相同的环境友好的反应条件下,成功地完成了包括3-氯,3-溴和3-碘噻吩,硒烯和苯并[b]硒烯在内的各种卤代杂环的合成。与其他先前报道的反应相比,该方法具有多种优势,因为它在温和的反应条件下采用简单的起始化合物,环境友好的溶剂,乙醇和无毒的无机试剂,从而提高了产品收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.007
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文献信息

  • A study on the cellular and cytotoxic effects of S and Se heterocycles on the myeloid leukemia cell line PLB-985
    作者:Niccole Auld、Krystal Flood、Tanay Kesharwani、Peter J. Cavnar
    DOI:10.1080/10426507.2022.2085272
    日期:2022.8.3
  • Green synthesis of halogenated thiophenes, selenophenes and benzo[b]selenophenes using sodium halides as a source of electrophilic halogens
    作者:Tanay Kesharwani、Krystal A. Giraudy、Jordan L. Morgan、Cory Kornman、Abayomi D. Olaitan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.01.007
    日期:2017.2
    Herein, we report the first synthesis of chlorinated benzo[b]selenophenes via environmentally friendly electrophilic chlorocyclization reaction using "table salt" as a source of "electrophilic chlorine" and ethanol as a solvent. In addition, the synthesis of diverse halogenated heterocycles, including 3-chloro, 3-bromo and 3-iodo thiophenes, selenophenes, and benzo[b]selenophenes was successfully accomplished
    在此,我们报道了使用“食盐”作为“亲电子氯”的来源,并使用乙醇作为溶剂,通过环保的亲电子氯环化反应,首次合成了氯化苯并[b]硒代苯。另外,在相同的环境友好的反应条件下,成功地完成了包括3-氯,3-溴和3-碘噻吩,硒烯和苯并[b]硒烯在内的各种卤代杂环的合成。与其他先前报道的反应相比,该方法具有多种优势,因为它在温和的反应条件下采用简单的起始化合物,环境友好的溶剂,乙醇和无毒的无机试剂,从而提高了产品收率。
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