6-carbomethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde | 7567-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-carbomethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
• 英文别名: methyl 6-formyl-2-naphthoate；6-formyl-2-naphthalenecarboxylic acid methyl ester；Methyl 6-formylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 7567-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: RHOUYXUGJXVYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbomethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-(chlorocarbonyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE ANTAGONISTS OF RAF RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS QUI SONT DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE PREPARATION DE CES LIGANDS ET UTILISATION DE CES LIGANDS DANS LES DOMAINES DE LA MEDECINE HUMAINE ET DE LA COSMETIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004046096A3
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-2-萘甲酸甲酯 在 manganese dioxide silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain methyl 6-formyl-2-naphthalenecarboxylate (237 mg, yield 90%) as a white solid which的产率得到6-carbomethoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amide-type triazole compounds

  摘要：

  化合物式(I)或其药理学上可接受的前药或盐，表现出优异的抗真菌活性：1其中Ar1代表苯基或类似物；Ar2代表苯基或类似物。X代表硫原子或亚甲基基团。R1代表氢原子或C1-3烷基；R2代表氢原子或C1-3烷基；R3代表可选取代的C6-10芳基或类似物。通过给予化合物(I)或其前药或盐来预防和/或治疗真菌感染。

  公开号：

  US20030176480A1

文献信息

• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Functional-Group-Tolerant, Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction for Enantioselective Construction of Tertiary Methyl-Bearing Stereocenters
  作者：Hanna M. Wisniewska、Elizabeth C. Swift、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/ja4034999

  日期：2013.6.19

  The first Negishi nickel-catalyzed stereospecific cross-coupling reaction of secondary benzylic esters is reported. A series of traceless directing groups is evaluated for ability to promote cross-coupling with dimethylzinc. Esters with a chelating thioether derived from commercially available 2-(methylthio)acetic acid are most effective. The products are formed in high yield and with excellent stereospecificity

  报道了第一个根岸镍催化仲苄酯的立体定向交叉偶联反应。评估了一系列无痕导向基团促进与二甲基锌交叉偶联的能力。由市售的 2-(甲硫基)乙酸衍生的具有螯合硫醚的酯是最有效的。形成的产品收率高，且具有优异的立体定向性。该反应可耐受多种官能团，包括烯烃、炔烃、酯、胺、酰亚胺以及 O-、S- 和 N- 杂环。这种转化的实用性在视黄酸受体激动剂和脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的对映选择性合成中得到强调。
• Practical Catalytic Asymmetric Synthesis of Diaryl-, Aryl Heteroaryl-, and Diheteroarylmethanols
  作者：Luca Salvi、Jeung Gon Kim、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja9046747

  日期：2009.9.2

  successfully added to aldehydes and heteroaryl aldehydes with enantioselectivities between 81-99%. These are the first examples of catalytic and highly enantioselective syntheses of diheteroarylmethanols. In a similar fashion, ferrocenyl bromide was used to generate FcZnEt and the ferrocenyl group added to benzaldehyde and heteroaromatic aldehydes to form ferrocene-based ligand precursors in 86-95%

  对映体富集的二芳基、芳基杂芳基和二杂芳基甲醇表现出重要的生物和医学特性。介绍了从容易获得的芳基溴开始，一锅催化不对称合成这些化合物。因此，溴化锂与市售芳基溴化物和n-BuLi进行交换，然后与ZnCl(2)进行盐复分解以生成ArZnCl。添加第二当量的正丁基锂以形成混合有机锌 ArZnBu。在对映体富集的氨基醇基催化剂存在下，ArZnBu 与醛加成，基本上得到外消旋的二芳基甲醇。低对映选择性归因于 LiCl 促进的背景反应。为了抑制这种背景反应，在添加醛之前引入螯合二胺 TEEDA（四乙基乙二胺）。在这些条件下，获得了对映体富集的二芳基甲醇，其 ee 大于 90%。烯醛的芳基化生成具有 81-90% ee 的烯丙醇。然而，当应用于杂芳基溴时，该过程并不成功，这归因于杂芳基锂在盐复分解条件下的分解。为了避免这个问题，用EtZnCl进行复分解，这使得盐复分解可以在低温下进行。所得的 EtZn(Ar(杂))
• Naphthenic and heterocyclic retinoic acid analogues
  申请人：SRI International

  公开号：US04456618A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Naphthenic and heterocyclic retinoic acid analogues such as (E)-6-[2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl]-2-naphthaldehyde, methyl 6-[2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl]-2-naphthoate, 6-[2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl]-2-naphthoic acid, (E)-1-(5-carbethoxy-2-furanyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1- yl)-1,3-butadiene, (E)-1-(5-carboxy-2-furanyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -1,3-butadiene, (E)-1-(5-carbethoxythien-2-yl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1- yl)-1,3-butadiene, and (E)-1-(5-carboxythien-2-yl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -1,3-butadiene. These retinoids are useful as chemopreventive agents for inhibiting tumor promotion in epithelial cells and for treating nonmalignant skin disorders.

  环烷和杂环维甲酸类似物，如(E)-6-[2-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)乙烯基]-2-萘醛，甲基6-[2-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)乙烯基]-2-萘酸甲酯，6-[2-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)乙烯基]-2-萘甲酸，(E)-1-(5-羧乙氧基-2-呋喃基)-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯，(E)-1-(5-羧基-2-呋喃基)-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯，(E)-1-(5-羧乙氧基噻吩-2-基)-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯，以及(E)-1-(5-羧基噻吩-2-基)-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯。这些视黄醇类化合物可用作抑制上皮细胞中的肿瘤促进剂和治疗非恶性皮肤疾病的化学预防剂。
• NOVEL CDK 8/19 INHIBITORS
  申请人：BIOCAD

  公开号：US20220098160A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention relates to novel compounds of formula (1), which have the properties of a CDK8/19 inhibitor, and to a pharmaceutical composition containing said compounds, and to the use of said compounds and composition as pharmaceutical preparations for treating diseases or disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（1），具有CDK8/19抑制剂的特性，以及含有该化合物的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作治疗疾病或失调的药物制剂。