(S)-2-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester | 353291-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-2-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(2-phenylsulfanylethyl)hexanoate
• CAS: 353291-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂S
• 分子量: 280.431
• InChiKey: LIWKQFCHPGQPQH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 Triisopropyl-[(S)-3-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-hept-1-ynyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-((S)-2-allylhexanoyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.92h， 生成 (S)-2-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164