1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-2-one | 756876-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 756876-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: KNWGNWQUXHKCFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-2-one 在 [Ir(COD)(PBn₃)(IMes^Me)]BAr^F 、 氘 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氮基羰基导向基团进行铱催化的 C(sp3)−H 活化和氢同位素交换

  摘要：

   介绍 氘化分子在生命科学中具有几个关键应用，最显着的是在吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究中， 1 ，而且还通过利用动力学同位素效应进行机械研究（方案1A）。 2, 3 最近，掺入氘已被用作改变药物代谢特征的策略，例如 Austedo 和 Deucravacitinib，这是 FDA 批准的前两种氘化药物化合物（方案 1B）。 4, 5 氢同位素、氘（ 2 H 或 D）和氚（ 3 H 或 T）的广泛使用在很大程度上是由于这些同位素体的合成可及性方面取得了进展。特别是，通过氢同位素交换 (HIE) 6, 7 安装允许在后期掺入氘或氚，并避免使用昂贵的标记底物或试剂进行耗时的重新合成。在我们的实验室中，一系列富电子、空间位阻的铱 (I) NHC/膦催化剂已能够使用各种导向基团（方案 1C）、 8, 9 和包括具有挑战性的芳基磺酰胺 10 和N-杂环。 11 重要的是，此类催化剂在温和条件下促进

  DOI：

  10.1002/adsc.202400156
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2-溴溴苄 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-bromobenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexyl and piperidinyl derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及新型取代环己基和哌啶基衍生物，作为黑色素皮质激素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而MC-4R拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。所有需要MC-4R调节的疾病和障碍都可以用本发明的化合物进行治疗。

  公开号：

  EP1460069A1

文献信息

• Substituted cyclohexyl and piperidinyl derivates as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20070155783A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to novel substituted cyclohexyl and piperidinyl derivatives as melanocortin-4. receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的取代环己基和哌啶基衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明中的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而MC-4R拮抗剂则可用于治疗癌症消瘦、肌肉消耗、厌食、焦虑和抑郁等疾病和疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病均可使用本发明中的化合物进行治疗。
• Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1460070B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• Substituted cyclohexyl and piperidinyl derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：MyoContract Ltd.

  公开号：EP1460069A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  The present invention relates to novel substituted cyclohexyl and piperidinyl derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及新型取代环己基和哌啶基衍生物，作为黑色素皮质激素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而MC-4R拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。所有需要MC-4R调节的疾病和障碍都可以用本发明的化合物进行治疗。
• Iridium‐Catalysed C(sp3)−H Activation and Hydrogen Isotope Exchange via Nitrogen‐Based Carbonyl Directing Groups
  作者：Nathan Knight、James Thompson、John Andrew Parkinson、David Lindsay、Tell Tuttle、William Kerr

  DOI：10.1002/adsc.202400156

  日期：——

  the first two FDA-approved deuterated pharmaceutical compounds (Scheme 1B).4, 5 The widespread use of the hydrogen isotopes, deuterium (2H or D) and tritium (3H or T), is due in no small part to advances in the synthetic accessibility of these isotopologues. In particular, installation via hydrogen isotope exchange (HIE)6, 7 allows the late-stage incorporation of deuterium or tritium, and avoids time-consuming

   介绍 氘化分子在生命科学中具有几个关键应用，最显着的是在吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究中， 1 ，而且还通过利用动力学同位素效应进行机械研究（方案1A）。 2, 3 最近，掺入氘已被用作改变药物代谢特征的策略，例如 Austedo 和 Deucravacitinib，这是 FDA 批准的前两种氘化药物化合物（方案 1B）。 4, 5 氢同位素、氘（ 2 H 或 D）和氚（ 3 H 或 T）的广泛使用在很大程度上是由于这些同位素体的合成可及性方面取得了进展。特别是，通过氢同位素交换 (HIE) 6, 7 安装允许在后期掺入氘或氚，并避免使用昂贵的标记底物或试剂进行耗时的重新合成。在我们的实验室中，一系列富电子、空间位阻的铱 (I) NHC/膦催化剂已能够使用各种导向基团（方案 1C）、 8, 9 和包括具有挑战性的芳基磺酰胺 10 和N-杂环。 11 重要的是，此类催化剂在温和条件下促进